hexabenzo[a,cd,f,j,lm,o]perylene | 190-22-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: hexabenzo[a,cd,f,j,lm,o]perylene
• 英文别名: hexabenzo[#a,cd,f,j,lm,o!]perylene；Hexabenzo[a,cd,f,j,lm,o]perylen；4,5:6,7:11,12:13,14-Tetrabenzo-peropyren；undecacyclo[26.10.2.22,9.03,8.014,19.021,39.022,27.032,40.033,38.013,41.020,42]dotetraconta-1,3,5,7,9(41),10,12,14,16,18,20(42),21(39),22,24,26,28,30,32(40),33,35,37-henicosaene
• CAS: 190-22-7
• 化学式: C₄₂H₂₂
• 分子量: 526.637
• InChiKey: BOLFJYOYMHTBTA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.5
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hexabenzo[a,cd,f,j,lm,o]perylene 在 三氯化铝 、 sodium chloride 作用下， 生成 1.12,2.3,4.5,6.7,8.9,10.11-六苯并六苯并苯
  参考文献：
  名称：

  Synthèsesdans lasériedesdérivés多环芳烃香气凝结。L'hexabenzo-1,12; 2.3; 4.5; 6.7; 8.9; 10,11-coronène，letétrabenzo-4,5; 6.7; 11.12; 13,14-戊二烯和四苯并1,2-；3.4; 8.9; 10,11-双蒽

  摘要：

  描述了使用两种不同的反应方案合成hexabenz-1,12; 2,3; 4,5; 6,7; 8,9; 10,11-异戊二烯。六苯苯的环脱氢以及dibenz-1,9; 2,3-蒽酮与Zn / ZnCl 2的反应生成相同的产物，其化学和晶体学性质证明了六苯并co烯的结构。此外，从联苯并蒽醌与Zn / ZnCl 2的反应中已经分离出另外两种烃。紫外线。第一个的光谱及其环化成六苯并ron苯表明它是四苯并-4-4,5; 6,7; 11,12; 13,14-peropyryrene。第二种的性质表明它是丁苯-1,1,2; 3,4,8; 9; 10,11-双蒽。

  DOI：

  10.1002/hlca.19580410502
• 作为产物：
  描述：

  benzo[fg]naphthacen-8-one 在 zinc(II) chloride 、 锌 作用下， 生成 hexabenzo[a,cd,f,j,lm,o]perylene
  参考文献：
  名称：

  Synthèsesdans lasériedesdérivés多环芳烃香气凝结。L'hexabenzo-1,12; 2.3; 4.5; 6.7; 8.9; 10,11-coronène，letétrabenzo-4,5; 6.7; 11.12; 13,14-戊二烯和四苯并1,2-；3.4; 8.9; 10,11-双蒽

  摘要：

  描述了使用两种不同的反应方案合成hexabenz-1,12; 2,3; 4,5; 6,7; 8,9; 10,11-异戊二烯。六苯苯的环脱氢以及dibenz-1,9; 2,3-蒽酮与Zn / ZnCl 2的反应生成相同的产物，其化学和晶体学性质证明了六苯并co烯的结构。此外，从联苯并蒽醌与Zn / ZnCl 2的反应中已经分离出另外两种烃。紫外线。第一个的光谱及其环化成六苯并ron苯表明它是四苯并-4-4,5; 6,7; 11,12; 13,14-peropyryrene。第二种的性质表明它是丁苯-1,1,2; 3,4,8; 9; 10,11-双蒽。

  DOI：

  10.1002/hlca.19580410502

文献信息

• Synthèses dans la série des dérivés polycycliques aromatiques hautement condensés. L'hexabenzo-1,12; 2,3; 4,5; 6,7; 8,9; 10,11-coronène, le tétrabenzo-4,5; 6,7; 11,12; 13,14-péropyrène et le tétrabenzo-1,2; 3,4; 8,9; 10,11-bisanthène
  作者：A. Halleux、R. H. Martin、G. S. D. King

  DOI：10.1002/hlca.19580410502

  日期：——

  The synthesis of hexabenz-1,12;2,3;4,5;6,7;8,9;10,11-coronene, using two different reaction schemes is described. The cyclodehydrogenation of hexaphenylbenzene, and the reaction of dibenz-1,9;2,3-anthrone with Zn/ZnCl2 lead to identical products, the chemical and crystallographic properties of which demonstrate the structure of hexabenzcoronene. Furthermore, two other hydrocarbons have been isolated

  描述了使用两种不同的反应方案合成hexabenz-1,12; 2,3; 4,5; 6,7; 8,9; 10,11-异戊二烯。六苯苯的环脱氢以及dibenz-1,9; 2,3-蒽酮与Zn / ZnCl 2的反应生成相同的产物，其化学和晶体学性质证明了六苯并co烯的结构。此外，从联苯并蒽醌与Zn / ZnCl 2的反应中已经分离出另外两种烃。紫外线。第一个的光谱及其环化成六苯并ron苯表明它是四苯并-4-4,5; 6,7; 11,12; 13,14-peropyryrene。第二种的性质表明它是丁苯-1,1,2; 3,4,8; 9; 10,11-双蒽。
• Clar et al., Journal of the Chemical Society, 1959, p. 142,144
  作者：Clar et al.

  DOI：——

  日期：——