8,9-Dichloro-6,11-dihydro-11-[(dipropylamino)-acetyl]-5H-pyrido[2,3-b][1,5]benzodiazepin-5-thione | 61331-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 8,9-Dichloro-6,11-dihydro-11-[(dipropylamino)-acetyl]-5H-pyrido[2,3-b][1,5]benzodiazepin-5-thione
• 英文别名: 8,9-dichloro-6,11-dihydro-11-[(dipropylamino)acetyl]-5H-pyrido[2,3-b][1,5]benzodiazepin-5-thione；1-(8,9-dichloro-5-sulfanylidene-6H-pyrido[3,2-c][1,5]benzodiazepin-11-yl)-2-(dipropylamino)ethanone
• CAS: 61331-21-3
• 化学式: C₂₀H₂₂Cl₂N₄OS
• 分子量: 437.393
• InChiKey: PMGKNESSDHSJMB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  80.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8,9-Dichloro-6,11-dihydro-11-[(dipropylamino)-acetyl]-5H-pyrido[2,3-b][1,5]benzodiazepin-5-thione 生成 6,7-Dichloro-2,9-dihydro-9-[(dipropylamino)-acetyl]-3H-pyrido[3,2-c]-s-triazolo[4,3-a][1,5]benzodiazepin-3-one
  参考文献：
  名称：

  2,9-Dihydro-3H-pyrido[3,2-c]-s-triazolo[4,3-a][1,5]-benzodiazepin-3-ones

  摘要：

  2,9-二氢-3H-吡啶并[3,2-c]-s-三唑并[4,3-a][1,5]-苯二氮平-3-酮（##SPC1##），其中R'和R"是1至3个碳原子（包括）的烷基；或者该基团##EQU1##是吡咯烷基、哌啶基、4-甲基哌嗪基或[4-(2-羟乙基)]哌嗪基；其中R.sub.2和R.sub.3是氢、氯、溴、三氟甲基或上述定义的烷基，R.sub.4是氢、上述定义的烷基或##EQU2## 其中n为整数2或3或R'、R"或##EQU3## 如上定义，通过将式1的化合物与五硫化二磷反应以得到相应的5-硫代化合物（II）；用烷基卡巴肼处理II以获得式III的化合物：##SPC3## 其中R.sub.2和R.sub.3如上定义，并用1至3个碳原子的烷基卤代物或##EQU5## 其中n、R'、R"或##EQU6## 如上定义，以获得式IVA的化合物，其中R.sub.4为上述定义的烷基或##EQU7## 化合物IV（包括化合物III和IVA）及其药学上可接受的酸盐具有镇静和止咳活性，可用于哺乳动物。

  公开号：

  US03966736A1
• 作为产物：
  描述：

  8,9-dichloro-6,11-dihydro-11-[(dipropylamino)acetyl]-5H-pyrido[2,3-b][1,5]-benzodiazepin-5-one 在 diphosphorus pentasulfide 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成 8,9-Dichloro-6,11-dihydro-11-[(dipropylamino)-acetyl]-5H-pyrido[2,3-b][1,5]benzodiazepin-5-thione
  参考文献：
  名称：

  2,9-Dihydro-3H-pyrido[3,2-c]-s-triazolo[4,3-a][1,5]-benzodiazepin-3-ones

  摘要：

  2,9-二氢-3H-吡啶并[3,2-c]-s-三唑并[4,3-a][1,5]-苯二氮平-3-酮（##SPC1##），其中R'和R"是1至3个碳原子（包括）的烷基；或者该基团##EQU1##是吡咯烷基、哌啶基、4-甲基哌嗪基或[4-(2-羟乙基)]哌嗪基；其中R.sub.2和R.sub.3是氢、氯、溴、三氟甲基或上述定义的烷基，R.sub.4是氢、上述定义的烷基或##EQU2## 其中n为整数2或3或R'、R"或##EQU3## 如上定义，通过将式1的化合物与五硫化二磷反应以得到相应的5-硫代化合物（II）；用烷基卡巴肼处理II以获得式III的化合物：##SPC3## 其中R.sub.2和R.sub.3如上定义，并用1至3个碳原子的烷基卤代物或##EQU5## 其中n、R'、R"或##EQU6## 如上定义，以获得式IVA的化合物，其中R.sub.4为上述定义的烷基或##EQU7## 化合物IV（包括化合物III和IVA）及其药学上可接受的酸盐具有镇静和止咳活性，可用于哺乳动物。

  公开号：

  US03966736A1

文献信息

• US3966736A
  申请人：——

  公开号：US3966736A

  公开（公告）日：1976-06-29