[(E)-1-Fluoro-4-(2-hydroxy-phenyl)-but-1-enyl]-phosphonic acid diethyl ester | 209120-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: [(E)-1-Fluoro-4-(2-hydroxy-phenyl)-but-1-enyl]-phosphonic acid diethyl ester
• CAS: 209120-24-1
• 化学式: C₁₄H₂₀FO₄P
• 分子量: 302.283
• InChiKey: SXTXIMCGOBGXHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(E)-1-Fluoro-4-(2-hydroxy-phenyl)-but-1-enyl]-phosphonic acid diethyl ester 在 碘代三甲硅烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [(E)-1-Fluoro-4-(2-hydroxy-phenyl)-but-1-enyl]-phosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of arylalkylmonofluorophosphonates as myo-inositol monophosphatase ligands

  摘要：

  Arylalkylmonofluorophosphonates were prepared by condensation of arylalkylaldehydes with the lithium salt of diethyl 1-fluoro-1-(trimethylsilyl)-methylphosphonate. Reduction and hydrolysis sequences gave the final products. These compounds do not inhibit the myo-inositol monophosphatase. (C) 1998 Published by Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00674-1
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-benzyloxy-phenyl)-propan-1-ol 在 草酰氯 、 三溴化硼 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 [(E)-1-Fluoro-4-(2-hydroxy-phenyl)-but-1-enyl]-phosphonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of arylalkylmonofluorophosphonates as myo-inositol monophosphatase ligands

  摘要：

  Arylalkylmonofluorophosphonates were prepared by condensation of arylalkylaldehydes with the lithium salt of diethyl 1-fluoro-1-(trimethylsilyl)-methylphosphonate. Reduction and hydrolysis sequences gave the final products. These compounds do not inhibit the myo-inositol monophosphatase. (C) 1998 Published by Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00674-1