2'-(o-chlorobenzoyl)-4'-chloroacetanilide | 289504-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2'-(o-chlorobenzoyl)-4'-chloroacetanilide
• 英文别名: 2'-(2-chlorobenzoyl)-4'-chloroacetanilide；N-[4-Chloro-2-(2-chlorobenzoyl)phenyl]acetamide
• CAS: 289504-18-3
• 化学式: C₁₅H₁₁Cl₂NO₂
• 分子量: 308.164
• InChiKey: UFFQVZHDIPJFDP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  539.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.372±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  2300;2300;2300

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2'-(o-chlorobenzoyl)-4'-chloroacetanilide 在 sodium azide 、 sodium hydride 、 copper dichloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  CN115304554

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  乙酰氯 、 2-氨基-2',5-二氯二苯酮 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 2'-(o-chlorobenzoyl)-4'-chloroacetanilide
  参考文献：
  名称：

  通过N-碘代琥珀酰亚胺介导的1-（2'-苯胺基）prop-2-yn-1-ols在水中的环化反应，无金属合成1 H-吲哚-2-甲醛。（R）-calindol的形式合成

  摘要：

  描述了一种由N-碘琥珀酰亚胺（NIS）介导的方法，该方法可通过1-（2-氨基苯基）丙-2-yn-1-醇的环异构化有效地制备1 H-吲哚-2-甲醛。该反应操作简便易行，并且可通过低成本，易于获得且生态友好的多种醇底物以良好至极佳的收率（48-91％）完成。该方法作为吲哚合成的潜在放大策略的实用性通过一个实例的大规模合成以优异的产率得到了例证。（R）-卡林多醇的正式合成中也证明了该化学方法的合成效用。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.06.032

文献信息

• 2-[3-(Phthalimidomethyl)-5-methyl-4H-1,2,4-triazol-4-yl]benzophenones
  申请人：The Upjohn Company

  公开号：US03993660A1

  公开（公告）日：1976-11-23

  A process to make 6-phenyl-4H-s-triazolo[4,3-a][1,4]-benzodiazepines by converting 2-[3-(hydroxymethyl)-4H-1,2,4-triazol-4-yl]benzophenones to 2-[3-[(phthalimido or methanesulfonyl)methyl]-4H-1,2,4-triazol-4-yl]benzophenones and converting these compounds to the highly active 6-phenyl-4H-s-triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepines useful as tranquilizers and sedatives.

  将2-[3-(羟甲基)-4H-1,2,4-三唑-4-基]苯酮转化为2-[3-[(邻苯二甲酰亚胺或甲磺酰基)甲基]-4H-1,2,4-三唑-4-基]苯酮，然后将这些化合物转化为作为镇静剂和催眠剂有用的高活性6-苯基-4H-s-三唑并[4,3-a][1,4]-苯二氮䓬。
• <i>N,N ′</i>-Diiodo-<i>N,N′</i>-1,2-ethanediylbis<i>(p</i>-toluenesulfonamide) as an Efficient Catalyst for Acetylation of Alcohols, Phenols, Amines, and Thiols Under Solvent-Free Conditions
  作者：Ramin Ghorbani-Vaghei、Zahra Toghraei-Semiromi

  DOI：10.1080/10426500903241721

  日期：2010.7.30

  N,N′-Diiodo-N,N′-1,2-ethanediylbis(p-toluenesulfonamide) (NIBTS) is a highly efficient catalyst for the acetylation of alcohols, phenols, amines, and thiols under solvent-free conditions. Primary, secondary, tertiary alcohols; phenols; amines; and thiols can be easily acetylated in good to excellent yields at 80 °C.

  N,N'-Diiodo-N,N'-1,2-乙二基双（对甲苯磺酰胺）（NIBTS）是一种在无溶剂条件下用于醇、酚、胺和硫醇乙酰化的高效催化剂。伯、仲、叔醇；酚类；胺类；硫醇可以很容易地乙酰化，在 80 °C 下收率非常好。
• US3993660A
  申请人：——

  公开号：US3993660A

  公开（公告）日：1976-11-23
• US4000151A
  申请人：——

  公开号：US4000151A

  公开（公告）日：1976-12-28
• US4000153A
  申请人：——

  公开号：US4000153A

  公开（公告）日：1976-12-28