三(2,6-二甲氧基苯基)胂 | 85473-72-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 三(2,6-二甲氧基苯基)胂
• 英文名称: tris(2,6-dimethoxyphenyl)arsane
• 英文别名: tris[2,6-di(methoxy)phenyl]arsine
• CAS: 85473-72-9
• 化学式: C₂₄H₂₇AsO₆
• 分子量: 486.396
• InChiKey: RBKWJCANBWKJJK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  160 °C
• 沸点：
  576.8±50.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.25
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  55.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三(2,6-二甲氧基苯基)胂 在 air 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 14.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  三（2,6-二甲氧基苯基）ar，三（2,6-二甲氧基苯基）sti和三（2,6-二甲氧基苯基）铋及其衍生物的反应

  摘要：

  三（2,6-二甲氧基苯基）胂和三（2,6-二甲氧基苯基）锑化氢（Φ 3 M（Φ = 2,6-（MEO）2 C ^ 6 ħ 3 ; M =作为锑）），与常见烷基反应卤化物（RX），得到[Φ 3 M-R] X，而Φ 3的Bi是在反应性苯，或它在热醇分解。的Φ的反应3 M（砷，锑）在乙腈丁基溴均比三苯基膦的快得多。的Φ处理3 M（P，砷，锑）与Ñ溴代琥珀酰亚胺（NBS），得到[Φ 3 M-OH] BR，Φ而3的Bi分解，得到1-溴-2,6-二甲氧基苯。[Φ 3M-OH] Br溶于水，酸度按M = P> As> Sb的顺序降低。的Φ处理3与过氧化氢水溶液M（砷，锑），得到氧化物作为水合物，φ 3 MO。X ħ 2 O（X = 1，在M = As和X = 3 M = Sb）的，而Φ 3的Bi是不反应或分解。Φ 3 PO用NBS溴化，得到Φ 3 “PO.H 2 O（Φ = 3-BR-2,6-（MEO）2

  DOI：

  10.1016/0022-328x(95)05716-3
• 作为产物：
  描述：

  间苯二甲醚 在 正丁基锂 、 三氯化砷 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 16.5h， 以49%的产率得到三(2,6-二甲氧基苯基)胂
  参考文献：
  名称：

  电子贫化环丙烷的羰基化C-C键活化：铑催化的（3 + 1 + 2）环丙基酰胺的环加成反应

  摘要：

  环丙基酰胺的Rh催化的羰基C-C键活化生成结构稳定的Rhodacyclopentanones，其与（3 + 1 + 2）环加成中的链状烯烃结合。这些研究提供了多组分环加成反应的第一个例子，该过程通过“简单的”电子贫乏的环丙烷的C-C键活化而进行。

  DOI：

  10.1002/anie.201811460

文献信息

• Tertiary arsine ligands for the Stille coupling reaction
  作者：Akane Chishiro、Masafumi Konishi、Ryoto Inaba、Takashi Yumura、Hiroaki Imoto、Kensuke Naka

  DOI：10.1039/d1dt02955j

  日期：——

  that the triphenylarsine ligand can accelerate the reaction rate of Stille coupling. However, other arsine ligands have never been investigated for the Stille coupling reaction so far. In this work, we prepared 13 kinds of C3-symmetrical tertiary arsine ligands and discovered that tri(p-anisyl)arsine is the best ligand for the reaction of tributylvinyltin and p-iodoanisole. The reaction mechanism was

  Stille 偶联反应是最重要的偶联反应之一。众所周知，三苯胂配体可以加快Stille偶联的反应速率。然而，迄今为止，尚未研究其他胂配体的 Stille 偶联反应。在这项工作中，我们制备了 13 种C 3对称的叔胂配体，发现三（对茴香基）胂是三丁基乙烯基锡和对碘茴香醚反应的最佳配体。通过色散校正密度泛函理论计算研究了反应机理，以证明由三（对茴香基）胂介导的 Stille 偶联反应的能量可行性。
• Horner, L.; Simons, G., Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1983, vol. 14, p. 253 - 266
  作者：Horner, L.、Simons, G.

  DOI：——

  日期：——
• Two-step synthesis of triarylmetals (As, Sb, Bi) starting from the metal oxides and 2,6-dimethoxybenzenethiol
  作者：Masanori Wada、Satoko Natsume、Shinobu Suzuki、Uo Akira、Michiaki Nakamura、Shuichi Hayase、Tatsuo Erabi

  DOI：10.1016/s0022-328x(97)00421-x

  日期：1997.12

  Reported here is a new synthetic method of triarylmetals MAr3 (M = As, Sb, Bi). It is composed of two-step reactions starting from the metal oxides: (1) A reaction of the metal oxide with 2,6-dimethoxybenzenethiol Phi SH [Phi = 2,6-(MeO)(2)C6H3] in the presence of acid to give the thiolatometals M(S Phi)(3), and (2) A reaction of M(S Phi)(3) with organolithium reagent LiAr to give MAr3 (Ar = Ph, 4-MeC6H4, 4-Me2NC6H4, Phi). Since Phi SH is odorless and crystalline, most of it can be recovered after the reactions without difficulty for repeated usages. The intermediates M(S Phi)(3) are also crystalline and inert against hydrolysis. (C) 1997 Elsevier Science S.A.
• HORNER, L.;SIMONS, G., PHOSPH. AND SULFUR, 1983, 14, N 2, 253-260
  作者：HORNER, L.、SIMONS, G.

  DOI：——

  日期：——