2-(biphenyl-4'-yl)-6-chloroimidazo<1,2-b>pyridazine | 144449-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(biphenyl-4'-yl)-6-chloroimidazo<1,2-b>pyridazine
• 英文别名: 6-Chloro-2-(4-phenylphenyl)imidazo[1,2-b]pyridazine
• CAS: 144449-17-2
• 化学式: C₁₈H₁₂ClN₃
• 分子量: 305.766
• InChiKey: XQBQZXJKLXDNBY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-羟甲基乙酰胺 、 2-(biphenyl-4'-yl)-6-chloroimidazo<1,2-b>pyridazine 在 硫酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 14.0h， 以27%的产率得到golestazine
  参考文献：
  名称：

  Imidazo[1,2-b]pyridazines. XXI. Syntheses of some 3-Acylaminomethyl-6-(chloro and iodo)- 2-(substituted phenyl)-imidazo[1,2-b]pyridazines and -imidazo[1,2-a]pyridines and their Interaction with Central and Mitochondrial Benzodiazepine

  摘要：

  4′-叔丁基苯基、4′-环己基苯基、4′-联苯基、 4′-氯苯基和 4′-环己基苯基、4′-联苯基、4′-氯苯基和 4′-碘苯基）咪唑并[1,2-b]哒嗪 和咪唑并[1,2-a]吡啶的相互作用进行了研究。 和咪唑并[1,2-a]吡啶的相互作用进行了研究。 苯并二氮杂卓受体的相互作用。这些 咪唑并[1,2-b]哒嗪对线粒体受体的选择性通常更高。 比相应的咪唑并[1,2-b]哒嗪对线粒体受体的选择性更强。 咪唑并[1,2-a]吡啶对线粒体受体的选择性更强。在这些化合物中 3- 乙酰胺基甲基-2-（联苯-4′-基）-6-氯咪唑并[1,2-b]哒嗪 (9) (9) 在研究[3H]二氮杂卓的位移时被证明是最具选择性的。 [3H]地西泮从外周型和中枢型苯并二氮杂卓受体（IC 的选择性（IC50 2-8 nM 和 0% displacement at 1000 nM）。

  DOI：

  10.1071/c96130
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-6-氯哒嗪 、 2-溴-4-苯基乙酰苯 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以92%的产率得到2-(biphenyl-4'-yl)-6-chloroimidazo<1,2-b>pyridazine
  参考文献：
  名称：

  一种氮杂环化合物及其用途和有机电致发光器件

  摘要：

  本发明提供了一种氮杂环化合物，其具有如下结构式：该氮杂环化合物具有较好的热稳定性、高发光效率、高发光纯度，可以应用于有机电致发光器件、有机太阳能电池、有机薄膜晶体管或有机光感受器领域。本发明还提供了一种有机电致发光器件，该器件包含阳极、阴极和有机层，有机层包含发光层、空穴注入层、空穴传输层、空穴阻挡层、电子注入层、电子传输层中的至少一层，有机层中至少有一层含有如结构式I的杂环化合物，采用氮杂环化合物制作的有机电致发光器件具有电致发光效率良好和色纯度优异以及寿命长的优点。

  公开号：

  CN108358931A

文献信息

• Barlin, Gordon B.; Davies, Les P.; Ireland, Stephen J., Australian Journal of Chemistry, 1992, vol. 45, # 8, p. 1281 - 1300
  作者：Barlin, Gordon B.、Davies, Les P.、Ireland, Stephen J.、Zhang, Jiankuo

  DOI：——

  日期：——