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(4-fluoren-9-yl-phenyl)-methyl sulfide
(4-fluoren-9-yl-phenyl)-methyl sulfide | 343233-74-9
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
芴
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(4-fluoren-9-yl-phenyl)-methyl sulfide
英文别名
(4-Fluoren-9-yl-phenyl)-methyl-sulfid;9-(4-Methylmercapto-phenyl)-fluoren;9-(4-methylsulfanylphenyl)-9H-fluorene
CAS
343233-74-9
化学式
C
20
H
16
S
mdl
——
分子量
288.413
InChiKey
IVVPJLGRKKCCQZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.57
重原子数:
21.0
可旋转键数:
2.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.1
拓扑面积:
0.0
氢给体数:
0.0
氢受体数:
1.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
9-<4-Methylmercapto-phenyl>-fluoren-9-ol
60252-96-2
C
20
H
16
OS
304.412
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
9-(p-(Methylsulfonyl)phenyl)fluorene
73872-41-0
C
20
H
16
O
2
S
320.412
反应信息
作为反应物:
描述:
(4-fluoren-9-yl-phenyl)-methyl sulfide
在
间氯过氧苯甲酸
作用下, 以
氯仿
为溶剂, 生成
9-(p-(Methylsulfonyl)phenyl)fluorene
参考文献:
名称:
Direct relationship between nucleophilicity and basicity in SN2 reactions of fluorenyl anions with benzyl chloride in dimethyl sulfoxide solution
摘要:
DOI:
10.1021/jo01304a035
作为产物:
描述:
9-芴酮
在
氢碘酸
、
magnesium
作用下, 以
溶剂黄146
为溶剂, 生成
(4-fluoren-9-yl-phenyl)-methyl sulfide
参考文献:
名称:
Direct relationship between nucleophilicity and basicity in SN2 reactions of fluorenyl anions with benzyl chloride in dimethyl sulfoxide solution
摘要:
DOI:
10.1021/jo01304a035
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Bistrzycki; Kuba, Helvetica Chimica Acta, 1921, vol. 4, p. 981
作者:
Bistrzycki、Kuba
DOI:
——
日期:
——
BORDWELL F. G.; HUGHES D. L., J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 16, 3314-3320
作者:
BORDWELL F. G.、 HUGHES D. L.
DOI:
——
日期:
——
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