| 1306603-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1306603-10-0
• 化学式: C₃₉H₈₀O₆Si₄
• 分子量: 757.403
• InChiKey: QFEKNQGSMGBGMS-XFQWPLCWSA-N

物化性质

• 沸点：
  632.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.926±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.18
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  55.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 碘 、 叔丁基锂 、 9λ²-borabicyclo[3.3.1]nonane 、 三苯基膦 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 生成 (3S,4R)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-4-(2-((2R,4S,6S)-2,4,6,7-tetrakis((tert-butyldimethylsilyl)oxy)heptyl)-1,3-dithian-2-yl)pentan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of C1–C20 and C21–C40 fragments of tetrafibricin

  摘要：

  Efficient syntheses of suitably functionalized top and bottom fragments of tetrafibricin are described. The bottom fragment is prepared by two consecutive Kocienski-Julia couplings, while the top fragment synthesis features a dithiane alkylation and a Horner-Wadsworth-Emmons reaction. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.01.086
• 作为产物：
  描述：

  在 mercury(II) perchlorate 、 水 、 叔丁基锂 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of C1–C20 and C21–C40 fragments of tetrafibricin

  摘要：

  Efficient syntheses of suitably functionalized top and bottom fragments of tetrafibricin are described. The bottom fragment is prepared by two consecutive Kocienski-Julia couplings, while the top fragment synthesis features a dithiane alkylation and a Horner-Wadsworth-Emmons reaction. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.01.086