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methyl (4S)-4-chloro-5-oxopentanoate | 1220628-16-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl (4S)-4-chloro-5-oxopentanoate
英文别名
——
methyl (4S)-4-chloro-5-oxopentanoate化学式
CAS
1220628-16-9
化学式
C6H9ClO3
mdl
——
分子量
164.589
InChiKey
WNEQTZVJKBLJOP-YFKPBYRVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    222.9±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.174±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl (4S)-4-chloro-5-oxopentanoate二异丁基氢化铝 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以62%的产率得到(2S)-2-chloropentane-1,5-diol
    参考文献:
    名称:
    Regioselective and Stereoselective Cyclizations of Chloropolyols in Water: Rapid Synthesis of Hydroxytetrahydrofurans
    摘要:
    A concise, stereoselective synthesis of functionalized tetrahydrofuranols has been developed that involves heating readily available chloropolyols in water. These reactions are operationally straightforward and chemoselective for the formation of tetrahydrofurans, obviating the need for complicated protecting group strategies. The efficiency of this process is demonstrated in a short asymmetric synthesis of the natural product (+)-goniothalesdiol.
    DOI:
    10.1021/ol100260z
  • 作为产物:
    描述:
    5-氧代戊酸甲酯(2R,5S)-2-(tert-butyl)-3,5-dimethylimidazolidin-4-one trifluoroacetate 在 sodium persulfate 、 copper(II) trifluoroacetatelithium chloride 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 4.08h, 以88%的产率得到methyl (4S)-4-chloro-5-oxopentanoate
    参考文献:
    名称:
    Regioselective and Stereoselective Cyclizations of Chloropolyols in Water: Rapid Synthesis of Hydroxytetrahydrofurans
    摘要:
    A concise, stereoselective synthesis of functionalized tetrahydrofuranols has been developed that involves heating readily available chloropolyols in water. These reactions are operationally straightforward and chemoselective for the formation of tetrahydrofurans, obviating the need for complicated protecting group strategies. The efficiency of this process is demonstrated in a short asymmetric synthesis of the natural product (+)-goniothalesdiol.
    DOI:
    10.1021/ol100260z
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