benzyl N-{[2-(benzylamino)-2-oxoethyl]amino(3-[(methylamino)carbonyl]benzylamino)methylene}carbamate | 944150-37-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl N-{[2-(benzylamino)-2-oxoethyl]amino(3-[(methylamino)carbonyl]benzylamino)methylene}carbamate
• 英文别名: benzyl N-[N-[2-(benzylamino)-2-oxoethyl]-N'-[[3-(methylcarbamoyl)phenyl]methyl]carbamimidoyl]carbamate
• CAS: 944150-37-2
• 化学式: C₂₇H₂₉N₅O₄
• 分子量: 487.558
• InChiKey: WDRUFSROKSEEBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl N-{[2-(benzylamino)-2-oxoethyl]amino(3-[(methylamino)carbonyl]benzylamino)methylene}carbamate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-1-methyl-3-[(ammonio[2-(benzylamino)-2-oxoethyl]aminomethyl)amino]methylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  Carboxylate binding in polar solvents using pyridylguanidinium salts

  摘要：

  我们制备了一系列硫脲和胍衍生物，并研究了它们与羧基结合的能力。胍33具有两个额外的酰胺和一个吡啶基，被证明是最有效的羧基结合位点，能够在水性溶剂体系中结合醋酸盐（30% H2O-DMSO 中的 Kass = 480 M-1）。吡啶分子是获得强结合力的关键，将其与吡啶被苯环取代的类似化合物的结合特性进行比较，是焓熵补偿的一个显著实例。

  DOI：

  10.1039/b700988g
• 作为产物：
  描述：

  3-氰基-N-甲基苯甲酰胺 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 139.0h， 生成 benzyl N-{[2-(benzylamino)-2-oxoethyl]amino(3-[(methylamino)carbonyl]benzylamino)methylene}carbamate
  参考文献：
  名称：

  Carboxylate binding in polar solvents using pyridylguanidinium salts

  摘要：

  我们制备了一系列硫脲和胍衍生物，并研究了它们与羧基结合的能力。胍33具有两个额外的酰胺和一个吡啶基，被证明是最有效的羧基结合位点，能够在水性溶剂体系中结合醋酸盐（30% H2O-DMSO 中的 Kass = 480 M-1）。吡啶分子是获得强结合力的关键，将其与吡啶被苯环取代的类似化合物的结合特性进行比较，是焓熵补偿的一个显著实例。

  DOI：

  10.1039/b700988g