3-(4-nitrophenyl)-4H-furo[3,2-c]chromen-4-one | 133116-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 3-(4-nitrophenyl)-4H-furo[3,2-c]chromen-4-one
• 英文别名: 3-(4-Nitrophenyl)furo[3,2-c]chromen-4-one
• CAS: 133116-42-4
• 化学式: C₁₇H₉NO₅
• 分子量: 307.262
• InChiKey: NRWHBYBZINCILX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  85.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S)-2-Nitro-3-(4-nitro-phenyl)-2,3-dihydro-furo[3,2-c]chromen-4-one 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3-(4-nitrophenyl)-4H-furo[3,2-c]chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  (2-chloro-2-nitroethenyl)benzenes as synthons: a general method for the preparation of 2,3-dihydro- 2-nitro-3-phenyl-4H-furo [3,2-c] [1]benzopyran-4-ones and 3-phenyl-4H-furo[3,2-c][1]benzopyran-4-ones

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89053-0

文献信息

• [Hydroxy(tosyloxy)iodo]benzene in Organic Synthesis: A Facile Synthesis of Furo[3,2-c]coumarins Using <font>α</font>-Tosyloxyketones
  作者：Om Prakash、Deepak Wadhwa、Khalid Hussain、Ravi Kumar

  DOI：10.1080/00397911.2011.570471

  日期：2012.10.15

  Abstract Facile synthesis of furo[3,2-c]coumarins (2a–g) via cyclocondensation of 4-hydroxycoumarin and α-tosyloxyketones (1a–g) is described. A plausible mechanism involving C-C bond formation followed by 5-exo-tet cyclization is suggested. GRAPHICAL ABSTRACT

  摘要 描述了通过 4-羟基香豆素和 α-甲苯磺酰氧基酮 (1a-g) 的环缩合轻松合成呋喃 [3,2-c] 香豆素 (2a-g)。提出了一种可能的机制，包括 CC 键形成，然后是 5-exo-tet 环化。图形概要
• (2-chloro-2-nitroethenyl)benzenes as synthons: a general method for the preparation of 2,3-dihydro- 2-nitro-3-phenyl-4H-furo [3,2-c] [1]benzopyran-4-ones and 3-phenyl-4H-furo[3,2-c][1]benzopyran-4-ones
  作者：Daniel Dauzonne、Hubert Josien、Pierre Demerseman

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89053-0

  日期：1990.1