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(1R,2R,3S,4S)-allyl 3-((R)-2,4-dihydroxy-3,3-dimethylbutanamido)bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carboxylate
(1R,2R,3S,4S)-allyl 3-((R)-2,4-dihydroxy-3,3-dimethylbutanamido)bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carboxylate | 1430744-43-6
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1R,2R,3S,4S)-allyl 3-((R)-2,4-dihydroxy-3,3-dimethylbutanamido)bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carboxylate
英文别名
(1S,2S,3R,4R)-allyl 3-((R)-2,4-dihydroxy-3,3-dimethylbutanamido)bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carboxylate;prop-2-enyl (1S,2S,3R,4R)-3-[[(2R)-2,4-dihydroxy-3,3-dimethylbutanoyl]amino]bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carboxylate
CAS
1430744-43-6
化学式
C
17
H
25
NO
5
mdl
——
分子量
323.389
InChiKey
YVDFITCRIRZSPW-HTOAHKCRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.4
重原子数:
23
可旋转键数:
8
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.65
拓扑面积:
95.9
氢给体数:
3
氢受体数:
5
反应信息
作为产物:
描述:
(1S,2S,3R,4R)-3-Amino-bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carboxylic acid; hydrochloride
在
盐酸
作用下, 以
1,4-二氧六环
、
水
、
甲苯
为溶剂, 反应 28.0h, 生成
(1R,2R,3S,4S)-allyl 3-((R)-2,4-dihydroxy-3,3-dimethylbutanamido)bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carboxylate
、
(1S,2S,3R,4R)-allyl 3-((R)-2,4-dihydroxy-3,3-dimethylbutanamido)bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carboxylate
参考文献:
名称:
[EN] A. PROCESS FOR THE PREPARATION OF AMINOACRYLIC ACID DERIVATIVES
[FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE DÉRIVÉS D'ACIDE AMINOACRYLIQUE
摘要:
公开号:
WO2013054366A8
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US2014/256976
申请人:
——
公开号:
——
公开(公告)日:
——
PROCESS FOR THE PREPARATION OF AMINOACRYLIC ACID DERIVATIVES
申请人:
Council of Scientific & Industrial Research
公开号:
EP2766340B1
公开(公告)日:
2018-01-17
US20140256976A1
申请人:
——
公开号:
US20140256976A1
公开(公告)日:
2014-09-11
US9193674B2
申请人:
——
公开号:
US9193674B2
公开(公告)日:
2015-11-24
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