N-(2-methylbutyl)pyrrolidine | 82493-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: N-(2-methylbutyl)pyrrolidine
• 英文别名: N-(2'-Methylbutyl)pyrrolidine；1-(2-methylbutyl)pyrrolidine
• CAS: 82493-99-0
• 化学式: C₉H₁₉N
• 分子量: 141.257
• InChiKey: GBAJVBMOIARZCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  -2-Methyl-1-(pyrrolidin-1-yl)but-2-en-1-one 在 氢气 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 160.0 ℃ 、3.0 MPa 条件下， 反应 20.0h， 生成 2-Methyl-butyryl pyrrolidine 、 N-(2-methylbutyl)pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  在温和条件下将酰胺催化加氢为胺

  摘要：

  在（不是很大）压力下：已开发出一种使用双金属Pd-Re催化剂将叔酰胺和仲酰胺氢化成胺的通用方法，具有优异的选择性。反应在低压和较低温度下进行。该方法为有机化学家提供了一种简单可靠的胺合成工具。

  DOI：

  10.1002/anie.201207803

文献信息

• Isoprene hydroamination catalyzed by palladium xantphos complexes
  作者：Bahareh Tamaddoni Jahromi、Ali Nemati Kharat、Sara Zamanian、Abolghasem Bakhoda、Kobra Mashayekh、Sadegh Khazaeli

  DOI：10.1016/j.apcata.2012.05.018

  日期：2012.8

  Xantphos or Xantphos chalcogenide complexes with general folmula [PdCl2(X∩X)] (where X = P, O, S or Se) were synthesized by the addition of corresponding ligands to [PdCl2(COD)] (COD = 1,5-cyclooctadiene). Prepared Complexes [PdCl2(Xantphos)] and [PdCl2(Xantphos = S)] showed distorted square planar geometries, from X-ray crystallographic analysis. All of the prepared complexes showed activity toward intermolecular

  通过将相应的配体添加到[PdCl 2（COD）]中，合成具有普通薄膜[PdCl 2（X∩X）]（其中X = P，O，S或Se）的Pd（II）Xantphos或Xantphos硫族化物配合物（ COD = 1,5-环辛二烯）。通过X射线晶体学分析，制备的配合物[PdCl 2（Xantphos）]和[PdCl 2（Xantphos = S）]显示出扭曲的正方形平面几何形状。所有制备的络合物均显示出对异戊二烯与多种仲胺的分子间氢化胺化的活性。使用Pd–Xantphos作为催化剂可观察到吡咯烷的完全转化（〜100％）。当使用拥挤的仲胺时，氢化胺化反应表现出区域选择性。
• [EN] MICROBIOCIDAL OXADIAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXADIAZOLE MICROBIOCIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2017174158A1

  公开（公告）日：2017-10-12

  Compounds of the formula (I) wherein the substituents are as defined in claim 1, useful as a pesticides and especially as fungicides.

  式(I)中的化合物，其中取代基如权利要求书中定义的那样，可用作杀虫剂，尤其是作为杀菌剂。
• A zirconium catalysed synthesis of 1,4-dimagnesium reagents.
  作者：Dorian P. Lewis、Philippe M. Muller、Richard J. Whitby、Raymond V.H. Jones

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)93606-2

  日期：1991.11

  The zirconium catalysed addition of diethylmagnesium to a variety of unactivated alkenes affords either the simple carbometallation product, or, 1,4-dimagnesium reagents depending on the conditions and substrate. The products can be successfully functionalised with a variety of electrophiles.

  锆催化将二乙基镁加成到各种未活化的烯烃中，根据条件和底物的不同，可以提供简单的碳金属化产物或1,4-二镁试剂。该产品可以成功地通过各种亲电试剂进行功能化。
• Psychotrophic agents and uses thereof
  申请人：LB PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：US10167256B2

  公开（公告）日：2019-01-01

  Novel amisulpride derivatives and pharmaceutical compositions thereof are disclosed. The amisulpride derivative disclosed herein or a pharmaceutical composition thereof may have better membrane permeability compared to amisulpride. The amisulpride derivative disclosed herein or a pharmaceutical composition thereof may be used for antagonizing dopamine and/or serotonin (e.g., 5-HT2a) and/or α2 receptor in a subject, either individually or in combination with other CNS active agents. The amisulpride derivative disclosed herein or a pharmaceutical composition thereof may be used for treating one or more conditions responsive to modulation of dopamine and/or serotonin (e.g., 5-HT2a) and/or α2 receptor in a subject, either individually or in combination with other CNS active agents. The amisulpride derivative disclosed herein or a pharmaceutical composition thereof may be used for treating one or more disorders associated with an abnormality in levels of dopamine and/or serotonin in the brain, either individually or in combination with other CNS active agents.

  本研究公开了新型氨磺必利衍生物及其药物组合物。与阿米舒必利相比，本文公开的阿米舒必利衍生物或其药物组合物可能具有更好的膜渗透性。本文公开的氨磺必利衍生物或其药物组合物可用于拮抗受试者体内的多巴胺和/或5-羟色胺（如5-HT2a）和/或α2受体，可单独使用，也可与其他中枢神经系统活性药物联合使用。本文公开的氨磺必利衍生物或其药物组合物可单独或与其他中枢神经系统活性剂联合用于治疗受试者体内一种或多种对多巴胺和/或5-羟色胺（如5-HT2a）和/或α2受体调节有反应的病症。本文公开的氨磺必利衍生物或其药物组合物可用于治疗一种或多种与大脑中多巴胺和/或5-羟色胺水平异常相关的疾病，可单独使用，也可与其他中枢神经系统活性药物联合使用。
• The mechanism of the zirconium catalysed ethyl- and 2-magnesioethyl-magnesiation of unactivated alkenes
  作者：Dorian P. Lewis、Richard J. Whitby、Raymond V.H. Jones

  DOI：10.1016/0040-4020(94)01139-q

  日期：1995.4

  Deuterium labelling experiments prove that the zirconocene dichloride catalysed ethylmagnesiation of alkenes occurs via a zirconocene eta(2)-ethylene complex and allow a deuterium isotope effect for a key beta-hydride transfer to be estimated (k(H)/k(D) = 2.5). Transmetallation from zirconium to magnesium to form 1,4-dimagnesiated reagents is shown to be an intramolecular process. Kinetic studies show that the reaction between eta(2)-ethylene zirconocene and the alkene is rate limiting and that Lewis bases inhibit the reaction by decreasing the amount of eta(2)-ethylene zirconocene in equilibrium with the 'ate' complex [Cp(2)Zr(CH2=CH2)Et].[MgX.Base](+).