2-(diethoxyphosphaneyl)-1-methyl-3-phenyl-1H-imidazol-3-ium trifluoromethanesulfonate | 1392284-10-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(diethoxyphosphaneyl)-1-methyl-3-phenyl-1H-imidazol-3-ium trifluoromethanesulfonate
• CAS: 1392284-10-4
• 化学式: CF₃O₃S*C₁₄H₂₀N₂O₂P
• 分子量: 428.369
• InChiKey: OTJUBVODWZIEPH-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.36
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  84.47
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-苯基咪唑 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-(diethoxyphosphaneyl)-1-methyl-3-phenyl-1H-imidazol-3-ium trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  NHC-磷阳离子向RhI中心的P配位极限

  摘要：

  通过实验描述并从理论上研究了两种类型的带有额外吸电子取代基的咪唑并二膦基化合物，例如烷氧基或咪唑并基团。二Ñ，Ñ '-2,4,6-甲基（苯基）imidazoliophosphonite被示出为保留向P-协调能力的{的RhCl（COD）}（COD =环辛-1,5-二烯）中心，从而与竞争不稳定的CP键的裂解。以高收率分离出N，N'-亚苯基桥连的二咪唑基苯基膦的衍生物。事实证明，在[{RhCl（cod）} 2的存在下，磷化膦是惰性的]，单阳离子对应物显示出对{RhCl（cod）}中心的P配位能力，因此与未甲基化的咪唑基取代基的N配位能力竞争。还表征了该指示剂的乙基次膦酸酯版本，因此具有极低的P III中心。根据计算出的均相和异相解离能之间的差异，N 2咪唑并膦在P原子上具有芳基，氨基或烷氧基取代基的C⋅⋅⋅P键被证明具有定性性质。通过比较相应的HOMO和LUMO，分析了P原子上具有苯基或乙氧基

  DOI：

  10.1002/chem.201104046