[tetrabutylammonium][InBr4] | 33751-01-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: [tetrabutylammonium][InBr4]
• CAS: 33751-01-8
• 化学式: Br₄In*C₁₆H₃₆N
• 分子量: 676.905
• InChiKey: ZTCXLEKVZMGZME-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.01
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [tetrabutylammonium][InBr4] 、 Bis(ethylenediseleno)tetrathiafulvalene 以 乙醇 、 氯苯 为溶剂， 生成 [bis(ethylenediseleno)tetrathiafulvalene]2[InBr4]
  参考文献：
  名称：

  高达10.8 GPa的新型有机导体（BEST）2 InBr 4 [BEST =双（亚乙基二硒代）四硫富瓦烯]的电性能和（BEST）2 FeBr 4的反铁磁跃迁

  摘要：

  合成了具有交替供体层排列的新型有机导体（BEST）2 InBr 4，已研究了高达10.8 GPa的电性能。高压电阻率的温度依赖性显示出复杂的金属-半导体跃迁行为。室温电阻率在最高8.6 GPa的压力下会降低，但在较高压力下会升高。同构（BEST）2 FeBr 4盐的磁化率在4.4 K处显示出反铁磁跃迁，该磁化率随磁场的增加而受到抑制。

  DOI：

  10.1021/ic900220g
• 作为产物：
  描述：

  四丁基溴化铵 、 溴化铟(III) 以 水 为溶剂， 生成 [tetrabutylammonium][InBr4]
  参考文献：
  名称：

  铟（III）的混合卤代/六甲基磷酰胺配合物。六甲基磷酰胺溶液中铟（III）的115In，31P，19F和1H NMR研究。反式二碘四（六甲基磷酰胺）铟（III）的X射线结构

  摘要：

  摘要115在NMR研究中报道了InX 3（X = Cl，Br，I）在六甲基磷酰胺（HMPA）中的溶液。在三溴化物和三碘化物溶液中观察到InX-4阴离子的共振。对于InI 3和InBr 3的混合物，可以得到混合的InBr 4- n I-n阴离子。由InCl 3 -HMPA溶液形成三角形-双锥体络合物InCl 3（HMPA）2。二碘四（六甲基磷酰胺）铟（III）碘化物是由InI 3 -HMPA系统制备的，并通过元素分析，IR和NMR光谱以及X射线晶体学进行了全面表征。阳离子是反八面体的。In（NO 3）3 -F--HMPA系统的19 F NMR光谱表明形成了六配位混合InF n（HMPA）m（H 2 O）3-n 6-n-m物种。

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(00)83060-0
• 作为试剂：
  描述：

  氯苯 、 2-(4,5-diiodo-[1,3]diselenol-2-ylidene)-5,6-dihydro[1,3]diselenolo[4,5-b][1,4]dithiine 在 [tetrabutylammonium][InBr4] 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 96.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  溶剂添加剂对基于二碘（乙二硫）四硒富瓦烯和四卤化铟阴离子的超分子导体晶体结构的影响

  摘要：

  基于碘键合的π供体二碘（乙二硫）四硒富瓦烯和四卤化铟阴离子制备了六种新型有机导体。使用溶剂添加剂可以改变晶体的质量、结构、形态和组成。在添加剂中，加入几滴用于电化学结晶的水诱导四面体[InCl4]-阴离子原位转变为八面体[InCl4(H2O)2]-阴离子。其他小溶剂分子，如甲醇或乙醇，也适用于结晶。所有新盐都包含强且定向的碘基卤素键，即碘键，并且通过特征分子间相互作用成功地定制了新型超分子结构。

  DOI：

  10.1002/ejic.201400127

文献信息

• Facile synthesis of InIII-salen complexes from indium metal and their use as catalysts for the chemical fixation of carbon dioxide in mild conditions
  作者：Bruno Noschang Cabral、Jorge Luiz Sônego Milani、Álvaro Farias Arruda da Mata、Gustavo Fernandes Souza Andrade、Hudson Batista da Silva、Rafael Pavão das Chagas

  DOI：10.1016/j.inoche.2023.111315

  日期：2023.10

  used as starting materials for the synthesis of In(salen)X complexes 2a (X = Cl, 88%), 2b (X = Br, 94%) and 2c (X = I, 88%). Compounds 2a-c were characterized by FT-IR, Raman, and 1H and 13C NMR spectroscopies. The In-salen complexes were able to promote the CO2 cycloaddition reaction with styrene oxide in mild and solvent-free conditions; complex 2a presented the best performance in the initial screening

  另一种非常简单且经过改进的途径，以高产率获得四卤代铟酸铟 (TBA)[InX 4 ] – 1a (X = Cl)、1b (X = Br) 和1c (X = I) (74 – 82%) 已开发。然后使用四卤代铟酸铟 (III) 作为起始材料合成 In(salen)X 配合物2a (X = Cl, 88%)、2b (X = Br, 94%) 和2c (X = I, 88%) 。化合物2a-c通过FT-IR、拉曼、1 H和13 C NMR光谱进行表征。In-salen 复合物能够促进 CO 2在温和无溶剂条件下与氧化苯乙烯发生环加成反应；配合物2a在初筛中表现出最好的性能，实现了定量转化（>99%）。对催化系统的参数进行了优化，并测试了一系列环氧化物作为生产环状碳酸酯的底物，转化率从38%到定量不等。本研究提供了一种简单的方法来廉价且容易地制备铟(III)络合物并利用它们从CO 2生产增值化学品。
• Malyarick; Petrosyants, Inorganic Chemistry, 1993, vol. 32, # 11, p. 2265 - 2268
  作者：Malyarick、Petrosyants

  DOI：——

  日期：——