(1S)-1-Benzyl-2-[4-(3,4-difluorophenoxy)-1-piperidinyl]-2-oxoethylamine | 377740-99-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1S)-1-Benzyl-2-[4-(3,4-difluorophenoxy)-1-piperidinyl]-2-oxoethylamine
• 英文别名: (2S)-2-amino-1-[4-(3,4-difluorophenoxy)piperidin-1-yl]-3-phenylpropan-1-one
• CAS: 377740-99-3
• 化学式: C₂₀H₂₂F₂N₂O₂
• 分子量: 360.404
• InChiKey: OBWQSOHWZSWVJB-IBGZPJMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-吡啶)噻酚-2-磺酰氯 、 (1S)-1-Benzyl-2-[4-(3,4-difluorophenoxy)-1-piperidinyl]-2-oxoethylamine 在 silica 、 甲醇 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以gave the title compound as a solid (0.045 g)的产率得到N-{(1S)-1-benzyl-2-[4-(3,4-difluorophenoxy)-1-piperidinyl]-2-oxoethyl}-5-(2-pyridinyl)-2-thiophenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Chemical compounds

  摘要：

  本发明涉及公式(I)的化合物及其在治疗中的应用，特别是在调节CCR3活性方面的应用。

  公开号：

  US07348341B2
• 作为产物：
  描述：

  tert-Butyl (1S)-1-benzyl-2-[4-(3,4-difluorophenoxy)-1-piperidinyl]-2-oxoethylcarbamate 、 三氟乙酸 在 sodium hydroxide 、 乙酸乙酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give the sub-title product as an oil (1 g)的产率得到(1S)-1-Benzyl-2-[4-(3,4-difluorophenoxy)-1-piperidinyl]-2-oxoethylamine
  参考文献：
  名称：

  Chemical compounds

  摘要：

  本发明涉及公式(I)的化合物及其在治疗中的应用，特别是在调节CCR3活性方面的应用。

  公开号：

  US07348341B2

文献信息

• US7348341B2
  申请人：——

  公开号：US7348341B2

  公开（公告）日：2008-03-25