dimethyl (2S,3R,4S,5R)-3-(phenylsulfonyl)-5-((E)-styryl)pyrrolidine-2,4-dicarboxylate | 1130894-75-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: dimethyl (2S,3R,4S,5R)-3-(phenylsulfonyl)-5-((E)-styryl)pyrrolidine-2,4-dicarboxylate
• CAS: 1130894-75-5
• 化学式: C₂₂H₂₃NO₆S
• 分子量: 429.494
• InChiKey: SQGCLXZBDCFJBC-BIGKKNNPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.84
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  98.77
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl (Z)-3-(phenylsulfonyl)acrylate 、 methyl (E)-N-[((E)-3-phenyl-1-ethenyl)methylene]glycinate 在 (S)-(+)-5,5'-双[二(3,5-二叔丁基-4-甲氧基苯基)膦]-4,4'-二-1,3-苯并二氧戊环 、 tetrakis(actonitrile)copper(I) hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以67%的产率得到(2R,3R,4S,5R)-dimethyl 4-(phenylsulfonyl)-5-styrylpyrrolidine-2,3-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  苯磺酰基基团作为时空区域化学控制剂，对偶氮甲胺叶立德催化不对称的1,3-偶极环加成反应

  摘要：

  控制区域选择性：苯基磺酰基控制标题反应中的区域选择性，从而提供吡咯烷-2,3-二羧酸酯，具有良好的区域选择性，高的外向 选择性和对映选择性（参见方案）。该产品是取代的吡咯烷和吡咯啉的前体，而通常的丙烯酸酯无法通过直接1,3-偶极环加成反应获得。

  DOI：

  10.1002/anie.200805063