ethyl (E,4R,6S)-7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-hydroxy-4-methylhept-2-enoate | 1198097-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl (E,4R,6S)-7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-hydroxy-4-methylhept-2-enoate
• CAS: 1198097-10-7
• 化学式: C₁₆H₃₂O₄Si
• 分子量: 316.513
• InChiKey: ASGFDAIADAAPAX-KYXFNPKGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.51
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (E,4R,6S)-7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-hydroxy-4-methylhept-2-enoate 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以94%的产率得到ethyl (E,4R,6S)-7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-methyl-6-methylsulfonyloxyhept-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of the densely functionalized C1–C9 fragment of amphidinolides C and F

  摘要：

  The synthesis of the C1-C9 subunit of amphidinolides C and F is described. Key steps include tandem Sharpless asymmetric dihydroxylation-S(N)2 cyclization reaction, Lewis acid-mediated epoxide opening, Wittig reaction, and Wacker oxidation. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.09.001
• 作为产物：
  描述：

  、 乙氧甲酰基亚甲基三苯基膦 以 苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 ethyl (E,4R,6S)-7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-hydroxy-4-methylhept-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of the densely functionalized C1–C9 fragment of amphidinolides C and F

  摘要：

  The synthesis of the C1-C9 subunit of amphidinolides C and F is described. Key steps include tandem Sharpless asymmetric dihydroxylation-S(N)2 cyclization reaction, Lewis acid-mediated epoxide opening, Wittig reaction, and Wacker oxidation. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.09.001