4-氨基-2,5-二甲氧基-N-苯基苯磺酰胺 | 52298-44-9

• 物质功能分类: 生物 - 细胞培养 - 添加剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氨基-2,5-二甲氧基-N-苯基苯磺酰胺
• 中文别名: 4-氨基-2,5-二甲氧基-N-苯基-苯磺酰苯胺；4-氨基-2,5-二甲氧基-N-苯基-苯磺酰胺；2,5-二甲氧基-N'-磺胺苯；4-氨基-2,5-二甲氧基苯基苯磺酰胺；4-氨基-2,5-二甲氧基-N-苯基磺酰胺；4氨基2,5二甲氧基苯磺酰苯酰胺；OBS
• 英文名称: 4-amino-2,5-dimethoxy-N-phenylbenzenesulfonamide
• 英文别名: 4-[anilinosulphonyl]-2,5-dimethoxyaniline；2,5-dimethoxy-4-phenylaminosulfonylaniline；2,5-dimethoxy-4-anilidosulphonylaniline
• CAS: 52298-44-9
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂O₄S
• mdl: MFCD00025753
• 分子量: 308.358
• InChiKey: NFYQAEPHDGXJSY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  186 °C
• 沸点：
  520.1±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.347±0.06 g/cm3(Predicted)
• LogP：
  1.81 at 23℃ and pH7
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格使用和储存，则不会分解，未有已知危险反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  99
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2935009090
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38

SDS

4-氨基-2,5-二甲氧基-N-苯基磺酰胺 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 4-Amino-2,5-dimethoxy-N-phenylsulfonamide
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 4-氨基-2,5-二甲氧基-N-苯基磺酰胺
百分比： >98.0%(LC)(T)
CAS编码： 52298-44-9
俗名： 2,5-Dimethoxy-N'-phenylsulfanilamide , 4-Amino-2,5-
dimethoxybenzenesulfonanilide
分子式： C14H16N2O4S

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
4-氨基-2,5-二甲氧基-N-苯基磺酰胺 修改号码：5

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模块 5. 消防措施
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-极淡的黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
186°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
4-氨基-2,5-二甲氧基-N-苯基磺酰胺 修改号码：5

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 硫氧化物

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
4-氨基-2,5-二甲氧基-N-苯基磺酰胺 修改号码：5

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模块16 - 其他信息
N/A

上下游信息

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	(R)-N-(4-[Anilinosulphonyl]-2,5-dimethoxyphenyl)-3,3,3-trifluoro-2-hydroxy-2-methylpropanamide	329901-37-3	C18H19F3N2O6S	448.42

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基-2,5-二甲氧基-N-苯基苯磺酰胺 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS FOR PREPARING AQUEOUS COLORED PIGMENT DISPERSIONS, AND INKJET INK COMPOSITIONS
  [FR] PROCEDES DE PREPARATION DE DISPERSIONS DE PIGMENT COLORE AQUEUSES ET COMPOSITION POUR IMPRIMANTE A JET D'ENCRE

  摘要：

  本发明描述了制备水性彩色颜料分散液的方法，包括以下步骤：任意顺序地结合a) 彩色颜料，b) 偶氮偶联剂，c) 芳香胺，d) 重氮化剂和e) 水性介质，其中芳香胺包括至少一个离子基团、至少一个可离子化基团或至少一个离子基团和至少一个可离子化基团的混合物。这些彩色颜料分散液特别适用作为喷墨墨水组成。还公开了包括a) 液体载体，b) 彩色颜料和c) 具有以下结构的分散剂的喷墨墨水组成：D-N=N-AC，其中AC是偶氮偶联组分，D是包括至少一个离子基团、至少一个可离子化基团或至少一个离子基团或可离子化基团的混合物的重氮组分。

  公开号：

  WO2004067643A1

文献信息

• Chemical compounds
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US06552225B1

  公开（公告）日：2003-04-22

  A compound of formula (I) wherein: R1, R2, R3, R4, R5, R6 and R7 are as defined within; or a pharmaceutically acceptable salt or an in vivo hydrolysable ester thereof is described. The use of compounds of formula (I) in the production of an elevation of PDH activity in a warm-blooded animal such as a human being are also described. Pharmaceutical compositions, methods and processes for preparation of compounds of formula (I) are detailed.

  公式（I）的化合物，其中：R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如所定义；或其药学上可接受的盐或体内可水解酯。还描述了在温血动物（如人类）中使用公式（I）的化合物来提高PDH活性。详细描述了公式（I）化合物的制备的药物组合物、方法和过程。
• Preparation of azo colorants in microreactors
  申请人：Clariant International Ltd.

  公开号：US20010029294A1

  公开（公告）日：2001-10-11

  Azo colorants are prepared by conducting the diazotization of aromatic or hetaromatic amines or the azo coupling reaction or the diazotization and the azo coupling reaction in a microreactor.

  Azo染料是通过在微反应器中进行芳香族或杂环芳香族胺的重氮化反应或偶氮偶联反应或重氮化和偶氮偶联反应来制备的。
• Process For Producing High-Purity Azo Dyes
  申请人：Hoellein Volker

  公开号：US20070213516A1

  公开（公告）日：2007-09-13

  A process for producing high-purity azo colorants is characterized in that (a) at least the azo coupling is carried out in a micro-reactor, (b) the azo-dye produced in the micro-reactor is brought into intimate contact with an organic solvent from the group of the C 3 -C 6 alcohols, the C 4 -C 10 ether alcohols and the halogenated aromatics at a temperature from 0 to 60° C., and (c) the azo dye produced in the micro-reactor is subjected to membrane purification in an aqueous or solvent-containing suspension.

  生产高纯度偶氮染料的过程特征在于：(a) 至少偶氮偶联反应在微反应器中进行，(b) 在微反应器中生产的偶氮染料与来自C3-C6醇、C4-C10醚醇和卤代芳香族的有机溶剂在0到60°C的温度下进行密切接触，(c) 在水性或含溶剂悬浮液中，将在微反应器中生产的偶氮染料进行膜纯化。
• Novel compound for color-producing composition, and recording material
  申请人：——

  公开号：US20010044553A1

  公开（公告）日：2001-11-22

  A urea-urethane compound having one or more urea groups and one or more urethane groups in the molecular structure, the number of said urea groups (A) and the number of said urethane groups (B) satisfying the following numerical formula: 10≧( A+B )≧3 wherein each of A and B is an integer of 1 or more.

  分子结构中含有一个或多个脲基和一个或多个脲酯基的脲酯化合物，其中所述脲基（A）的数量和所述脲酯基（B）的数量满足以下数值公式：10≤(A+B)≤3 ，其中A和B均为1或更多的整数。
• NOVEL COMPOUND FOR COLOR-PRODUCING COMPOSITION, AND RECORDING MATERIAL
  申请人：KABASHIMA Kazuo

  公开号：US20100105941A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  A urea-urethane compound having one or more urea groups and one or more urethane groups in the molecular structure, the number of said urea groups (A) and the number of said urethane groups (B) satisfying the following numerical formula: 10≧( A+B )≧3 wherein each of A and B is an integer of 1 or more.

  一种尿素-脲化合物，其分子结构中具有一种或多种尿素基团和一种或多种脲基团，其中所述尿素基团（A）的数量和所述脲基团（B）的数量满足以下数值公式：10≥（A+B）≥3，其中A和B均为1或更多的整数。

表征谱图