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2-{2-(4-chlorophenyl)benzofuran-3-yl}-5-phenyl-1,3,4-oxadiazole | 1309445-09-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-{2-(4-chlorophenyl)benzofuran-3-yl}-5-phenyl-1,3,4-oxadiazole
英文别名
——
2-{2-(4-chlorophenyl)benzofuran-3-yl}-5-phenyl-1,3,4-oxadiazole化学式
CAS
1309445-09-7
化学式
C22H13ClN2O2
mdl
——
分子量
372.81
InChiKey
PWUINJXVWDBQFG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.47
  • 重原子数:
    27.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    52.06
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-苯基-1,3,4-噁二唑2-((4-chlorophenyl)ethynyl)phenol 在 copper (II)-fluoride 、 potassium phosphate1,10-菲罗啉甲基萘 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以51%的产率得到2-{2-(4-chlorophenyl)benzofuran-3-yl}-5-phenyl-1,3,4-oxadiazole
    参考文献:
    名称:
    Copper-Mediated Annulative Direct Coupling of o-Alkynylphenols with Oxadiazoles: A Dehydrogenative Cascade Construction of Biheteroaryls
    摘要:
    A copper-mediated annulative direct coupling of o-alkynylphenols with 1,3,4-oxadiazoles proceeds smoothly even under ambient conditions to afford the corresponding biheteroaryls. The reaction system represents a new avenue for the construction of biheteroaryl molecules of interest in their biological and physical properties.
    DOI:
    10.1021/ol200975j
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