p-methoxybenzyl [3-(t-butyloxycarbonylamino)-1-propylamino]acetate | 187530-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: p-methoxybenzyl [3-(t-butyloxycarbonylamino)-1-propylamino]acetate
• 英文别名: (4-methoxyphenyl)methyl 2-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propylamino]acetate
• CAS: 187530-16-1
• 化学式: C₁₈H₂₈N₂O₅
• 分子量: 352.431
• InChiKey: PQDVSYDNCCCZIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  85.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-1,3-丙二胺 、 4-methoxybenzyl 2-bromoacetate 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以40%的产率得到p-methoxybenzyl [3-(t-butyloxycarbonylamino)-1-propylamino]acetate
  参考文献：
  名称：

  Cephalosporin derviatives

  摘要：

  以通式##STR1##表示的新型头孢菌素衍生物，其中酰基取代物是通式##STR2##中的一个基团，其中Ar是一个亲脂性可选择取代的苯基、萘基或吡啶基；R.sup.1代表杂环氨基酸残基或被羧基和通式--NR.sup.9 R.sup.10或##STR3##中的一个基团取代的C.sub.2 -C.sub.10烷基基团，其中R.sup.9和R.sup.10各自独立地是氢或C.sub.1 -C.sub.6烷基，所述C.sub.2 -C.sub.10烷基基团可选择地被一个或多个氮原子或羰基所中断，且R.sup.2和R.sup.3各自独立地是氢、烷基或氨基烷基，是革兰氏阳性抗菌剂，特别适用于治疗由耐甲氧苄青霉素金黄色葡萄球菌（也称为MRSA或耐甲氧苄青霉素金黄色葡萄球菌）引起的疾病。

  公开号：

  US05620969A1

文献信息

• Substituted 4-thio pyridones
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US05668290A1

  公开（公告）日：1997-09-16

  Novel cephem derivatives represented by the general formula ##STR1## in which the Acyl substituent is a group of the formula ##STR2## wherein Ar is a lipophilic optionally substituted phenyl, naphthyl or pyridyl group; R.sup.1 represents either the residue of a heterocyclic amino acid or a C.sub.2 -C.sub.10 alkyl group substituted by both a carboxyl group and a group of the formula --NR.sup.9 R.sup.10 or ##STR3## in which R.sup.9 and R.sup.10 are each independently hydrogen or C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, said C.sub.2 -C.sub.10 alkyl group being optionally interrupted by one or more nitrogen atoms or carbonyl groups, and R.sup.2 and R.sup.3 are each independently hydrogen, alkyl or aminoalkyl are gram-positive antibacterial agents, especially useful in the treatment of diseases caused by methicillin-resistant Staphylococcus aureus (also referred to below as MRSA or methicillin-resistant S. aureus).

  一种新型的头孢菌素衍生物，其一般式表示为##STR1##其中酰基取代基是一个公式为##STR2##的基团，其中Ar是一个亲脂性的、可选取代的苯基、萘基或吡啶基；R.sup.1表示杂环氨基酸残基或C.sub.2-C.sub.10烷基，被羧基和公式--NR.sup.9 R.sup.10或##STR3##的基团取代，其中R.sup.9和R.sup.10各自独立地表示氢或C.sub.1-C.sub.6烷基，所述C.sub.2-C.sub.10烷基可选地被一个或多个氮原子或羰基取代，而R.sup.2和R.sup.3各自独立地表示氢、烷基或氨基烷基，是革兰氏阳性抗菌剂，特别适用于治疗由甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌（也称为MRSA或甲氧西林耐药S. aureus）引起的疾病。