2-amino-6-benzyl-3,7-dihydro-pyrimido[4,5-b][1,4]oxazin-4-one | 70080-71-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-amino-6-benzyl-3,7-dihydro-pyrimido[4,5-b][1,4]oxazin-4-one
• 英文别名: 2-Amino-6-benzyl-3,7-dihydropyrimido[4,5-b][1,4]oxazin-4-one
• CAS: 70080-71-6
• 化学式: C₁₃H₁₂N₄O₂
• 分子量: 256.264
• InChiKey: WWZFUMOZKLZVTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  89.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-氯-3-苯丙酮-2 、 2,5-二氨基-4,6-二羟基嘧啶盐酸盐 在 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-amino-6-benzyl-3,7-dihydro-pyrimido[4,5-b][1,4]oxazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  8-恶二氢蝶啶的合成和生物活性。

  摘要：

  通过α-卤代酮与2,5-二氨基-4的缩合反应，合成了一系列6-取代和6,7-二取代的嘧啶并[4,5-b] [1,4]恶嗪（8-氧二氢蝶啶）。 ，6-嘧啶二醇。在二氢叶酸还原酶系统中，将所得的8-氧杂二氢吡啶定为潜在的抗叶酸剂。发现2-氨基-4-羟基氧杂二氢蝶啶比相应的2，4-二氨基化合物具有更大的生物活性。在测试的化合物中，最有效的化合物是蝶酸2-氨基-4-羟基-6-苯乙基-8-氧二氢蝶啶。

  DOI：

  10.1021/jm00192a024

文献信息

• LIN S.; HOLMES G. P.; DUNN D. L.; SKINNER C. G., J. MED. CHEM., 1979, 22, NO 6, 741-743
  作者：LIN S.、 HOLMES G. P.、 DUNN D. L.、 SKINNER C. G.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and biological activity of 8-oxadihydropteridines
  作者：Shwu-Ching Lin、Gary P. Holmes、Danny L. Dunn、Charles G. Skinner

  DOI：10.1021/jm00192a024

  日期：1979.6

  A series of 6-substituted and 6,7-disubstituted pyrimido[4,5-b][1,4]oxazines (8-oxadihydropteridines) was synthesized through the condensation of an alpha-halo ketone and 2,5-diamino-4,6-pyrimidinediol. The resulting 8-oxadihydropteridines were assayed as potential antifolates in a dihydrofolate reductase enzyme system. The 2-amino-4-hydroxyoxa-dihydropteridines were found to possess greater biological

  通过α-卤代酮与2,5-二氨基-4的缩合反应，合成了一系列6-取代和6,7-二取代的嘧啶并[4,5-b] [1,4]恶嗪（8-氧二氢蝶啶）。 ，6-嘧啶二醇。在二氢叶酸还原酶系统中，将所得的8-氧杂二氢吡啶定为潜在的抗叶酸剂。发现2-氨基-4-羟基氧杂二氢蝶啶比相应的2，4-二氨基化合物具有更大的生物活性。在测试的化合物中，最有效的化合物是蝶酸2-氨基-4-羟基-6-苯乙基-8-氧二氢蝶啶。