4-氨基-2,6-二氯-alpha-(4-氯苯基)苯乙腈 | 132252-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氨基-2,6-二氯-alpha-(4-氯苯基)苯乙腈
• 英文名称: 4-amino-2,6-dichloro-(4-chlorophenyl)phenylacetonitrile
• 英文别名: (4-Amino-2,6-dichlorophenyl)(4-chlorophenyl)acetonitrile；2-(4-amino-2,6-dichlorophenyl)-2-(4-chlorophenyl)acetonitrile
• CAS: 132252-58-5
• 化学式: C₁₄H₉Cl₃N₂
• 分子量: 311.598
• InChiKey: YVPUHAUYKMGZAY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基-2,6-二氯-alpha-(4-氯苯基)苯乙腈 在 盐酸 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 地克珠利
  参考文献：
  名称：

  一种三嗪酮环的制备方法

  摘要：

  一种三嗪酮环的制备方法，涉及兽药技术领域，该方法先以缩合物苯胺与丙二酸单乙酯钾进行重氮缩合反应，然后再与氰酸钠在酸性条件下进行酰胺化反应，最后加入醋酸及醋酸钠升温进行环合反应，得到三嗪酮类化合物。该方法在得到成品前无需过滤分离等操作，减少了产品损失，具有流程简单，收率高的优点，该方法中沙咪珠利的收率能达到89.65%‑94.81%，地克珠利的收率能达到80.20%‑94.11%；还解决了生产过程中脱羧反应的气味产生的问题，利于环保，适合工业化生产。

  公开号：

  CN113248453A
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3-三氯-5-硝基苯 在 sodium dithionite 、 四丁基溴化铵 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 4-氨基-2,6-二氯-alpha-(4-氯苯基)苯乙腈
  参考文献：
  名称：

  一种地克珠利的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种兽药地克珠利的制备方法。文献报道地克珠利的合成是以2，6‑二氯对硝基苯胺或是3，4，5‑三氯硝基苯为起始原料，经过重氮化、取代、还原等反应制得共同中间体3。现有工艺步骤较多，整体收率不高，使得地克珠利原料及其制剂价格居高不下。本发明提供了一种地克珠利的合成工艺，具体的说是中间体3与亚硝酸钠反应经过还原制得中间体4，经过环合、扩环即可获得产品，路线中不使用柱层析手段，该工艺缩短了反应步骤，适合工业化生产。

  公开号：

  CN104447597B

文献信息

• 抗球虫药地克珠利的制备方法
  申请人：连云港市亚晖医药化工有限公司

  公开号：CN107746390B

  公开（公告）日：2021-03-16

  本发明公开了一种抗球虫药地克珠利的制备方法。所述方法以3,4,5‑三氯硝基苯为原料，与对氯苯乙腈进行缩合反应，生成2,6‑二氯‑α‑(4‑氯代苯基)‑4‑硝基苯乙腈，缩合物再与水合肼还原生成2,6‑二氯‑α‑(4‑氯代苯基)‑4‑硝基苯乙腈，还原物再与丙二酰二氨基甲酸乙酯经过重氮、偶合、环合、水解、脱羧“一锅烩”反应生成地克珠利。本发明方法工艺简单，易于操作，解决了地克珠利在脱羧过程中巯基乙酸气味大所带来的环保问题，同时提高了收率，以2,6‑二氯对硝基苯胺为原料合成地克珠利总收率为43.8％，适合工业化生产。
• 地克珠利及同位素内标D4-地克珠利的制备方 法
  申请人：杨丽君

  公开号：CN104098521B

  公开（公告）日：2016-02-10

  本发明涉及地克珠利及同位素内标D4-地克珠利的制备方法，本发明以2,6-二氯-4-硝基苯胺为原料，经桑德迈尔反应，亲和取代，还原，重氮化，重氮还原，两步缩合反应，环合，精制，得到地克珠利或同位素内标D4-地克珠利精品。该工艺中亲和取代，硝基还原可不经处理连续操作，重氮化，重氮还原，两步缩合反应可以实现一锅法合成,制备物纯度高、可达99.5%，总收率较原有工艺提升了约10%，并填补了此类药物检测领域空白。
• 一种制备2-[苯基]-1,2,4-三嗪-3,5(2H,4H)-二酮类化合物的方法
  申请人：山东国邦药业有限公司

  公开号：CN113248454A

  公开（公告）日：2021-08-13

  本发明涉及兽药技术领域，具体涉及一种制备2‑[苯基]‑1,2,4‑三嗪‑3,5(2H,4H)‑二酮类化合物的方法，包括以下步骤：（1）以二氯乙酰氯和氨基甲酸乙酯为反应原料，加入缚酸剂和反应溶剂，加热经过保温反应、蒸馏、精馏处理，得到（2,2‑二氯乙酰基）氨基甲酸乙酯；（2）将结构式二所示的苯胺类化合物加入盐酸中,经重氮化试剂、还原试剂、酸析试剂处理后，再经过中和水洗得到结构式三所示的苯肼类化合物；（3）将苯肼类化合物、（2,2‑二氯乙酰基）氨基甲酸乙酯加入无水乙酸中，加入反应助剂，加热待反应结束后再经过蒸馏处理得到2‑[苯基]‑1,2,4‑三嗪‑3,5(2H,4H)‑二酮类化合物。利用该方法缩短了整体反应步骤，提高了经济效益、降低了三废排放量。
• 一种(2，6-二氯-4-胺基)-a-(4’-氯苯基)苯乙腈的还原方法
  申请人：浙江国邦药业有限公司

  公开号：CN106883148A

  公开（公告）日：2017-06-23

  本发明涉及一种(2，6‑二氯‑4‑胺基)‑a‑(4’‑氯苯基)苯乙腈的还原方法，其以(2，6‑二氯‑4‑硝基)‑a‑(4’‑氯苯基)苯乙腈为底物，选用活性炭负载的铁基催化剂，水合肼为还原剂；将底物在溶剂中溶解，加入铁基催化剂，加热至适当反应温度，滴加水合肼为还原剂，反应后得到(2，6‑二氯‑4‑胺基)‑a‑(4’‑氯苯基)苯乙腈。本发明采用铁基催化剂的水合肼还原法，具有常压，安全，清洁，后处理简便，收率高的特点。
• Anti-protozoal
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US04631278A1

  公开（公告）日：1986-12-23

  The present invention is related with .alpha.-aryl-4-(4,5-dihydro-3,5-dioxo-1,2,4-triazin-2(3H)-yl)benzeneaceton itriles which are effective in destructing or preventing the growth of Protozoa in subjects suffering from such Protozoa.

  本发明涉及.alpha.-芳基-4-(4,5-二氢-3,5-二氧杂-1,2,4-三嗪-2(3H)-基)苯乙酰腈，这些化合物能够有效地破坏或预防在患有此类原虫的主体中原虫的生长。