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4,5-dichloro-2-((S)-1-phenylethyl)-2H-pyridazin-3-one | 1383674-58-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4,5-dichloro-2-((S)-1-phenylethyl)-2H-pyridazin-3-one
英文别名
4,5-dichloro-2-[(1S)-1-phenylethyl]pyridazin-3-one
4,5-dichloro-2-((S)-1-phenylethyl)-2H-pyridazin-3-one化学式
CAS
1383674-58-5
化学式
C12H10Cl2N2O
mdl
——
分子量
269.13
InChiKey
AGJWVYBMKVXEIW-QMMMGPOBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    32.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4,5-二氯-3-羟基哒嗪(R)-(+)-1-苯基乙醇三苯基膦偶氮二甲酸二乙酯 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以80%的产率得到4,5-dichloro-2-((S)-1-phenylethyl)-2H-pyridazin-3-one
    参考文献:
    名称:
    DIARYLPYRIDAZINONE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF, AND USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF HUMANS
    摘要:
    本发明涉及一种阻断钾Kv通道(具体是Kv1.5、Kv4.3和Kv11.1通道)的二芳基吡啉二酮衍生物,以及其用于治疗人类的用途。所述化合物具有通式(I),其中R1和R2同时或独立地是卤素,如F、Br、Cl,直链或支链的C1-C4烷基,羟基,直链或支链的C1-C4烷氧基,芳基磺酰胺基,其中芳基可选地被直链或支链的C1-C4烷基取代,或腈,以及各种对映体和它们的任何比例的混合物,以及其药学上可接受的盐。
    公开号:
    US20130267520A1
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文献信息

  • DERIVES DE DIARYLPYRIDAZINONES, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE HUMAINE
    申请人:Pierre Fabre Médicament
    公开号:EP2654752B1
    公开(公告)日:2015-05-27
  • US8993569B2
    申请人:——
    公开号:US8993569B2
    公开(公告)日:2015-03-31
  • [EN] DIARYLPYRIDAZINONE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF, AND USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF HUMANS<br/>[FR] DERIVES DE DIARYLPYRIDAZINONES, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE HUMAINE
    申请人:PF MEDICAMENT
    公开号:WO2012085001A1
    公开(公告)日:2012-06-28
    La présente invention a pour objet des dérivés de diarylpyridazinones bloqueurs des canaux potassiques Kv (plus particulièrement les canaux Kv1.5, Kv4.3 et Kv11.1) et leur application en thérapeutique humaine. Ces composés correspondent à la formule générale (I), dans laquelle R1 et R2 représentent de manière simultanée ou indépendamment un ou plusieurs groupements tel que: halogène tel que F, Br, Cl, alkyle linéaire ou branché en C1-C4, hydroxy, alkoxy linéaire ou branché en C1-C4, arylsulfonamido dont l'aryl est éventuellement substitué par un groupement alkyle linéaire ou branché en C1-C4, ou nitrile ainsi que les différents énantiomères et leurs mélanges en toutes proportions, et leurs sels pharmaceutiquement acceptables.
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