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S-2-Pyridyl 9-Azidodecanethioate | 134781-60-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
S-2-Pyridyl 9-Azidodecanethioate
英文别名
S-pyridin-2-yl 9-azidodecanethioate
S-2-Pyridyl 9-Azidodecanethioate化学式
CAS
134781-60-5
化学式
C15H22N4OS
mdl
——
分子量
306.432
InChiKey
CIJWWBPZRNAUPP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.13
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    10.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    78.72
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    S-2-Pyridyl 9-Azidodecanethioate吡啶2-巯基吡啶 、 nitrosonium tetrafluoroborate 、 三乙胺 、 tin(ll) chloride 作用下, 以 为溶剂, 生成 phoracantholide I
    参考文献:
    名称:
    从叠氮酸到大内酰胺和大内酯
    摘要:
    据报道,有一种新方法可以在高稀释条件下,通过硫酯的形成,叠氮化物的原位还原和环化作用,将叠氮基酸转化为内酰胺。由于已经证明大内酰胺向大内酯的定量转化是可行的,因此这导致了间接的替代大内酯化过程。
    DOI:
    10.1039/c39880000270
  • 作为产物:
    描述:
    9-癸烯酸 在 sodium azide 、 四丁基溴化铵氢溴酸甲基三辛基氯化铵三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷甲苯 为溶剂, 反应 17.75h, 生成 S-2-Pyridyl 9-Azidodecanethioate
    参考文献:
    名称:
    Cyclization of 9-substituted decanoic acid derivatives to 9-decanolide and 9-decanolactam
    摘要:
    Several standard and some novel cyclization reactions have been applied to 9-substituted decanoic acids to establish which are the optimum procedrues for lactonization and lactamization at 80-degrees-C under identical high-dilution conditions. The methods of Galli-Mandolini and Kellogg (cyclization of 9-bromodecanoate ion), Gerlach (cyclization of S-2-pyridyl 9-hydroxydecanethioate in the presence of AgClO4), and Yamaguchi (activation of the carboxyl group as a mixed with anhydride) in the presence of an excess of DMAP appear to be the most useful for the preparation of the 10-membered lactone, phoracantolide I, under these conditions. Analogously, treatment of S-2-pyridyl 9-azidodecanethioate with Sn(SePh)3-afforded the best yield of the 10-membered lactam. The mixed anhydrides RCOOCOAr (Ar = 2,4,6-trichlorophenyl) are more reactive than thioesters RCOSPy (Py = 2-pyridyl) with benzyl alcohol or benzylamine; it is confirmed that the addition of DMAP activates the reaction of alcohols with mixed anhydrides much more than with pyridyl thioesters, while the addition of Ag+ strongly activates RCOSPy in relation to either RCOOCOAr or RCOOSO2Mes.
    DOI:
    10.1021/jo00017a027
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文献信息

  • BARTRA, MARTI;BOU, VALENTI;GARCIA, JORDI;URPI, FELIX;VILARRASA, JAUME, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1988) N 4, 270-272
    作者:BARTRA, MARTI、BOU, VALENTI、GARCIA, JORDI、URPI, FELIX、VILARRASA, JAUME
    DOI:——
    日期:——
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