(2,3-difluoro-4-pyridyl)methanol | 1227579-07-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (2,3-difluoro-4-pyridyl)methanol
• 英文别名: (2,3-Difluoropyridin-4-yl)methanol
• CAS: 1227579-07-8
• 化学式: C₆H₅F₂NO
• 分子量: 145.109
• InChiKey: LRNHJBKOBOVSME-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,3-difluoro-4-pyridyl)methanol 在 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 (3-fluoro-2-piperazin-1-yl-4-pyridyl)methanol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDINYLMETHYL CARBAMIMIDOYLCARBAMATE DERIVATIVES AND THEIR USE AS AOC3 INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS PYRIDINYLMÉTHYL CARBAMIMIDOYLCARBAMATE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS D'AOC3

  摘要：

  这项发明涉及新的杂环芳基衍生物，其化学式为其中X1从以下组中选择：N和CH；X2从以下组中选择：N和CF；（条件是X1和X2中至少有一个是N），A如描述和权利要求中定义的那样，以及它们作为药物的用途，用于它们的治疗用途的方法，以及含有它们的药物组合物。

  公开号：

  WO2017148519A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氟吡啶-4-甲酸 在 N,N'-羰基二咪唑 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以44%的产率得到(2,3-difluoro-4-pyridyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDINYLMETHYL CARBAMIMIDOYLCARBAMATE DERIVATIVES AND THEIR USE AS AOC3 INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS PYRIDINYLMÉTHYL CARBAMIMIDOYLCARBAMATE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS D'AOC3

  摘要：

  这项发明涉及新的杂环芳基衍生物，其化学式为其中X1从以下组中选择：N和CH；X2从以下组中选择：N和CF；（条件是X1和X2中至少有一个是N），A如描述和权利要求中定义的那样，以及它们作为药物的用途，用于它们的治疗用途的方法，以及含有它们的药物组合物。

  公开号：

  WO2017148519A1

文献信息

• 胍类衍生物及其用途
  申请人：广东东阳光药业有限公司

  公开号：CN111196806A

  公开（公告）日：2020-05-26

  本发明涉及一种作为VAP‑1抑制剂的胍类衍生物及其用途，进一步涉及包含所述化合物的药物组合物。本发明所述的化合物或药物组合物可用于治疗炎症和/或炎症相关疾病、糖尿病和/或糖尿病相关疾病、缺血性疾病、血管疾病、纤维化或组织移植排斥。
• [EN] FLUOROINDOLE DERIVATIVES AS MUSCARINIC M1 RECEPTOR POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE FLUOROINDOLE EN TANT QUE MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES POSITIFS DU RÉCEPTEUR MUSCARINIQUE M1
  申请人：SUVEN LIFE SCIENCES LTD

  公开号：WO2017042643A1

  公开（公告）日：2017-03-16

  The present invention relates to compound of formula (I), or stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts as muscarinic M1 receptor positive allosteric modulators. This invention also relates to methods of making such compounds and pharmaceutical compositions comprising such compounds. The compounds of this invention are useful in the treatment of various disorders that are related to muscarinic M1 receptor.(Formula I) (I)

  本发明涉及公式（I）的化合物，或其立体异构体和药用可接受的盐，作为肌胆碱M1受体阳性变构调节剂。本发明还涉及制备这类化合物的方法和包含这类化合物的药物组合物。本发明的化合物在治疗与肌胆碱M1受体相关的各种疾病中具有用途。(公式I) (I)
• Fluoroindole derivatives as muscarinic M1 receptor positive allosteric modulators
  申请人：Suven Life Sciences Limited

  公开号：US10294217B2

  公开（公告）日：2019-05-21

  The present invention relates to compound of formula (I), or stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts as muscarinic M1 receptor positive allosteric modulators. This invention also relates to methods of making such compounds and pharmaceutical compositions comprising such compounds. The compounds of this invention are useful in the treatment of various disorders that are related to muscarinic M1 receptor. (Formula I)(I)

  本发明涉及作为毒蕈碱 M1 受体正异位调节剂的式 (I) 化合物或立体异构体和药学上可接受的盐。本发明还涉及制造此类化合物的方法和包含此类化合物的药物组合物。本发明的化合物可用于治疗与毒蕈碱 M1 受体有关的各种疾病。(式I)(I)
• Pyridinylmethyl carbamimidoylcarbamate derivatives and their use as AOC3 inhibitors
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US10730850B2

  公开（公告）日：2020-08-04

  The invention relates to new heteroaryl derivatives of the formula wherein X is selected from the group consisting of: N and CH; X is selected from the group consisting of: N and CF; (with the proviso that at least one of X1 and X2 is N), and A is as defined in the description and claims, to their use as medicaments, to methods for their therapeutic use and to pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及式中 X 选自以下组成的组的新杂芳基衍生物：N和CH；X选自由下列各项组成的组X1和X2中至少有一个是N），A如说明书和权利要求书中所定义，本发明涉及它们作为药物的用途、治疗方法和含有它们的药物组合物。
• HIV REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：EP2044037A2

  公开（公告）日：2009-04-08