2-(4-aminosulfonyl-2-bromo-5-methoxyphenyl)-N-(2-piperidinobenzyl)acetamide | 700359-71-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2-(4-aminosulfonyl-2-bromo-5-methoxyphenyl)-N-(2-piperidinobenzyl)acetamide
• 英文别名: 2-(2-bromo-5-methoxy-4-sulfamoylphenyl)-N-[(2-piperidin-1-ylphenyl)methyl]acetamide
• CAS: 700359-71-3
• 化学式: C₂₁H₂₆BrN₃O₄S
• 分子量: 496.425
• InChiKey: FCSBSCIATVBTPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.95
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  101.73
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-aminosulfonyl-2-bromo-5-methoxyphenyl)-N-(2-piperidinobenzyl)acetamide 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 ammonium formate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 2-[4-[[[(hexahydrocyclopenta[c]pyrrol-2(1H)amino)carbonyl]amino]sulfonyl]-3-methoxyphenyl]-N-(2-piperidinobenzyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  邻甲氧基苯基磺酰氨基脲的合成

  摘要：

  摘要 描述了邻位被甲氧基取代的新系列苯磺酰氨基脲的合成。为了消除不需要的区域异构体的出现，用溴保护苯环是提供最终化合物所必需的。

  DOI：

  10.1081/scc-120028635
• 作为产物：
  描述：

  在 氨 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-(4-aminosulfonyl-2-bromo-5-methoxyphenyl)-N-(2-piperidinobenzyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  邻甲氧基苯基磺酰氨基脲的合成

  摘要：

  摘要 描述了邻位被甲氧基取代的新系列苯磺酰氨基脲的合成。为了消除不需要的区域异构体的出现，用溴保护苯环是提供最终化合物所必需的。

  DOI：

  10.1081/scc-120028635