2-Phenyl-2-(4-prop-1-en-2-ylphenyl)propan-1-ol | 1152053-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Phenyl-2-(4-prop-1-en-2-ylphenyl)propan-1-ol
• CAS: 1152053-08-1
• 化学式: C₁₈H₂₀O
• 分子量: 252.356
• InChiKey: OCQRGYODFYWYFP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  375.7±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.025±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-苯基-1,2-环氧丙烷 在 bis(cyclopentadienyl)titanium (III) chloride 、 苯基乙烯基砜 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-Phenyl-2-(4-prop-1-en-2-ylphenyl)propan-1-ol 、 beta-亚甲基苯乙醇 、 2,3-dimethyl-2,3-diphenylbutanediol-1,4
  参考文献：
  名称：

  自由基促进环氧化物和乙烯基砜的偶联

  摘要：

  多种乙烯基砜和环氧化物的自由基偶联反应由 Cp2TiCl（Cp = 环戊二烯基）介导，以提供直接合成羟基砜的途径。通过使用过量或催化量的 TiIII 试剂成功地实现了反应。对几种不同的官能化和取代的环氧化物和乙烯基砜的反应范围进行了研究。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201403288

文献信息

• Titanocene-Promoted Intermolecular Couplings of Epoxides with Nitriles. An Easy Access to β-Hydroxyketones
  作者：A. Fernández-Mateos、S. Encinas Madrazo、P. Herrero Teijón、R. Rubio González

  DOI：10.1021/jo900479v

  日期：2009.5.15

  Radical couplings of epoxides and nitriles mediated by Cp2TiCl provide a diastereoselective route to the synthesis of beta-hydroxyketones. The conditions of this "aldol-like" reaction are mild enough to avoid the dehydration of the beta-hydroxyketone. The scope of the coupling reaction with functionalized and tetrasubstituted epoxides has been studied. The radical character of the coupling reactions is demonstrated.