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(E)-ethyl 3-(4-phenylbenzo[4,5]imidazo[1,2-α]pyridin-3-yl)acrylate | 1451090-54-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(E)-ethyl 3-(4-phenylbenzo[4,5]imidazo[1,2-α]pyridin-3-yl)acrylate
英文别名
——
(E)-ethyl 3-(4-phenylbenzo[4,5]imidazo[1,2-α]pyridin-3-yl)acrylate化学式
CAS
1451090-54-2
化学式
C22H18N2O2
mdl
——
分子量
342.397
InChiKey
WDAAPJYDUNQJDZ-OUKQBFOZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.73
  • 重原子数:
    26.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    43.6
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (9ci)-1-乙烯-1H-苯并咪唑ethyl 5-phenylpent-2-en-4-ynoatedichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimercopper(II) acetate monohydrate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 12.0h, 以55.5%的产率得到(E)-ethyl 3-(4-phenylbenzo[4,5]imidazo[1,2-α]pyridin-3-yl)acrylate
    参考文献:
    名称:
    铑(iii)催化的乙烯基sp 2 C–H键官能化:吡啶并[1,2- α ]苯并咪唑和咪唑并[1,2- α ]吡啶的有效合成†
    摘要:
    通过Rh(III)催化的烯烃与未活化炔烃之间的直接氧化偶联,开发了一种简单的合成新型氮杂稠合骨架的方法,如吡啶并[1,2- α ]苯并咪唑和咪唑并[1,2- α ]吡啶一个额外的指导小组。该方法将允许广泛的底物范围,提供具有潜在生物学特性的稠合杂环。
    DOI:
    10.1039/c3ob41177j
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