2-(3-methoxyphenoxy)-5-nitrobenzenesulfonamide | 945715-97-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3-methoxyphenoxy)-5-nitrobenzenesulfonamide
• CAS: 945715-97-9
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂O₆S
• 分子量: 324.314
• InChiKey: IFLMSUYRZRYHCZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-methoxyphenoxy)-5-nitrobenzenesulfonamide 、 叔丁基异氰酸酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 N-(tert-butylcarbamoyl)-2-(3-methoxyphenoxy)-5-nitrobenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和SAR研究一系列N-烷基-N'-[2-（芳氧基）-5-硝基苯磺酰基]脲和-氰基胍作为人血栓烷A2受体TPα和TPβ亚型的选择性拮抗剂。

  摘要：

  前列腺素血栓烷（TX）A2与G蛋白偶联受体超家族成员TXA2受体（TP）结合后，发挥其促凝和收缩作用。在人类中，TXA2通过两种不同的TP亚型TPalpha和TPbeta发出信号。在这里，我们描述了一系列原始N-烷基-N'-[2-（芳氧基）-5-硝基苯磺酰基]脲和-氰基胍的设计，合成和SAR研究。SAR研究基于功能分析的结果，对两种单独的同工型进行TP介导的细胞内钙（[Ca2 +] i）动员。定义了对TPα和TPβ同工型的活性和选择性的几个结构部分的最佳性质和位置。三种化合物（9h，9af和9ag）相对于TPalpha（23.2：1、18：1：1、19.9：1，选择分别用于进一步实验，并在血小板凝集试验中证实其活性。这项研究代表了第一个扩展的SAR研究，涉及鉴定人TXA2受体的同工型选择性拮抗剂。

  DOI：

  10.1021/jm070427h
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-硝基苯胺 在 盐酸 、 ammonium hydroxide 、 sodium hydroxide 、 sodium nitrite 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 2-(3-methoxyphenoxy)-5-nitrobenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和SAR研究一系列N-烷基-N'-[2-（芳氧基）-5-硝基苯磺酰基]脲和-氰基胍作为人血栓烷A2受体TPα和TPβ亚型的选择性拮抗剂。

  摘要：

  前列腺素血栓烷（TX）A2与G蛋白偶联受体超家族成员TXA2受体（TP）结合后，发挥其促凝和收缩作用。在人类中，TXA2通过两种不同的TP亚型TPalpha和TPbeta发出信号。在这里，我们描述了一系列原始N-烷基-N'-[2-（芳氧基）-5-硝基苯磺酰基]脲和-氰基胍的设计，合成和SAR研究。SAR研究基于功能分析的结果，对两种单独的同工型进行TP介导的细胞内钙（[Ca2 +] i）动员。定义了对TPα和TPβ同工型的活性和选择性的几个结构部分的最佳性质和位置。三种化合物（9h，9af和9ag）相对于TPalpha（23.2：1、18：1：1、19.9：1，选择分别用于进一步实验，并在血小板凝集试验中证实其活性。这项研究代表了第一个扩展的SAR研究，涉及鉴定人TXA2受体的同工型选择性拮抗剂。

  DOI：

  10.1021/jm070427h