tert-butyl (S)-(4-methylene-3-oxooctan-2-yl)carbamate | 1267585-04-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: tert-butyl (S)-(4-methylene-3-oxooctan-2-yl)carbamate
• CAS: 1267585-04-5
• 化学式: C₁₄H₂₅NO₃
• 分子量: 255.357
• InChiKey: ISTGRYIDLWKLQF-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.22
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-苄基羟胺 、 tert-butyl (S)-(4-methylene-3-oxooctan-2-yl)carbamate 反应 12.0h， 生成 tert-butyl ((2S,4R)-4-(((benzyloxy)amino)methyl)-3-oxooctan-2-yl)carbamate 、
  参考文献：
  名称：

  Peptide deformylase inhibitors with non-peptide scaffold: Synthesis and structure–activity relationships

  摘要：

  Peptide deformylase (PDF), which removes the formyl group at the N-terminal methionine residue of nascent protein, has been recognized as a potent target for antibacterial therapy. We report herein the synthesis and structure-activity relationship studies of non-peptide PDF inhibitors. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.11.056
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 在 哌啶 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 tert-butyl (S)-(4-methylene-3-oxooctan-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Peptide deformylase inhibitors with non-peptide scaffold: Synthesis and structure–activity relationships

  摘要：

  Peptide deformylase (PDF), which removes the formyl group at the N-terminal methionine residue of nascent protein, has been recognized as a potent target for antibacterial therapy. We report herein the synthesis and structure-activity relationship studies of non-peptide PDF inhibitors. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.11.056