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(S)-2-methyl-propane-2-sulfinic acid ((S)-1-furan-2-yl-ethyl)-amide | 1426421-69-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
(S)-2-methyl-propane-2-sulfinic acid ((S)-1-furan-2-yl-ethyl)-amide
英文别名
(S)-N-((S)-1-(furan-2-yl)ethyl)-2-methylpropane-2-sulfinamide
(S)-2-methyl-propane-2-sulfinic acid ((S)-1-furan-2-yl-ethyl)-amide化学式
CAS
1426421-69-3
化学式
C10H17NO2S
mdl
——
分子量
215.316
InChiKey
CBKIVJSRGBVMLM-RTHLEPHNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.39
  • 重原子数:
    14.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    42.24
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (S)-N-(1-(furan-2-yl)ethylidene)-2-methylpropane-2-sulfinamide 在 diMe-Tri-BH3对甲苯磺酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 4.17h, 以80%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    N-杂环碳硼烷不对称还原叔丁亚磺酰基酮亚胺
    摘要:
    首次证明了基于三唑核的N-杂环卡宾硼烷(NHC-硼烷)可有效还原多种叔丁烷亚磺酰基酮亚胺。获得了高达95%的产率和高达> 99%的非对映异构体过量。NHC-硼烷表现出优异的活性,与常用的还原剂(如NaBH 4,NaBH 3 CN,1- selectride,Ru催化剂或BH 3 -THF)相比,具有更高的效率或与之相当。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.5b02084
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文献信息

  • [EN] PYRROLOPYRAZINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PYRROLOPYRAZINE KINASE
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2013030138A1
    公开(公告)日:2013-03-07
    The present invention relates to the use of novel pyrrolopyrazine derivatives of Formula I, wherein the variables are defined as described herein, which inhibit JAK and SYK and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.
    本发明涉及式I的新型吡咯吡嗪生物的使用,其中变量如本文所述定义,其抑制JAK和SYK,并可用于治疗自身免疫和炎症性疾病。
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