(2S,2aR)-2a-Methylsulfanyl-2-((3R,4S)-2-oxo-3-phenoxy-4-phenyl-azetidin-1-yl)-2,2a,9,10-tetrahydro-10a-aza-cyclobuta[a]phenanthren-1-one | 86977-96-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (2S,2aR)-2a-Methylsulfanyl-2-((3R,4S)-2-oxo-3-phenoxy-4-phenyl-azetidin-1-yl)-2,2a,9,10-tetrahydro-10a-aza-cyclobuta[a]phenanthren-1-one
• CAS: 86977-96-0
• 化学式: C₃₁H₂₆N₂O₃S
• 分子量: 506.625
• InChiKey: XFQWNVGQXFIKMJ-SMXDRTIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.15
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  49.85
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,2aR)-2a-Methylsulfanyl-2-((3R,4S)-2-oxo-3-phenoxy-4-phenyl-azetidin-1-yl)-2,2a,9,10-tetrahydro-10a-aza-cyclobuta[a]phenanthren-1-one 在 镍 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.5h， 以50%的产率得到(2S,2aR)-2-((3S,4R)-2-Oxo-3-phenoxy-4-phenyl-azetidin-1-yl)-2,2a,9,10-tetrahydro-10a-aza-cyclobuta[a]phenanthren-1-one
  参考文献：
  名称：

  Sharma, S. D.; Kaur, Sukhjinder; Mehra, Usha, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, # 3, p. 238 - 242

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-萘乙胺盐酸盐 在 PPA 、 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 11.75h， 生成 (2S,2aR)-2a-Methylsulfanyl-2-((3R,4S)-2-oxo-3-phenoxy-4-phenyl-azetidin-1-yl)-2,2a,9,10-tetrahydro-10a-aza-cyclobuta[a]phenanthren-1-one
  参考文献：
  名称：

  Sharma, S. D.; Kaur, Sukhjinder; Mehra, Usha, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, # 3, p. 238 - 242

  摘要：

  DOI：