S,S’-bis(4-methylphenyl) 2,2’-dithiodibenzothioate | 73604-14-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: S,S’-bis(4-methylphenyl) 2,2’-dithiodibenzothioate
• 英文别名: S-(4-methylphenyl) 2-[[2-(4-methylphenyl)sulfanylcarbonylphenyl]disulfanyl]benzenecarbothioate
• CAS: 73604-14-5
• 化学式: C₂₈H₂₂O₂S₄
• 分子量: 518.745
• InChiKey: PVLAUAJPPQPNFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.97
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S,S’-bis(4-methylphenyl) 2,2’-dithiodibenzothioate 生成 3H-1,2-苯并二硫醇-3-酮
  参考文献：
  名称：

  KOHNE B.; PRAEFCKE K.; WEICHSEL C., PHOSPH. AND SULFUR, 1979, 7, NO 2, 211-215

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2, 2'-二硫代二苯甲酸 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 S,S’-bis(4-methylphenyl) 2,2’-dithiodibenzothioate
  参考文献：
  名称：

  芳基取代二硫代二苯并硫代酸酯衍生物的合成、表征及其抗阿尔茨海默病特性研究

  摘要：

  摘要 本研究的主要目的是合成 AChE 和 hCA I-II 酶的潜在抑制剂/激活剂，这些酶被认为与阿尔茨海默病直接相关。Dithiodibenzothioate 化合物是通过硫酯化反应合成的。产生的六种不同的硫醇盐化合物通过1 H-、13 C-NMR、FT-IR、LC-MS/MS 方法进行表征。使用 Austin Model 1 (AM1)-Hamiltonian 在 Materials Studio 的 VAMP 模块中实施的有机和无机系统的半经验分子轨道 (SEMO) 包全面阐明了所有合成化合物的 HOMO-LUMO 计算和电子特性。此外，这些化合物对 AChE 和 hCA I-II 的体外抑制作用条件进行了调查。据揭示，TE-1、TE-2、TE-3、TE-4、TE-5 和 TE-6 化合物在体外抑制AChE状况。TE-1 化合物激活 hCA I 酶，而 TE-2、TE-3 TE-4

  DOI：

  10.1080/07391102.2021.2024884