(1R,2S)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-1-({(tert-butoxycarbonyl)[3-(trifluoromethyl)benzyl]amino}methyl)-3-(3,5-difluorophenyl)propyl-3-[(dipropylamino)carbonyl]-5-(1,3-oxazol-2-yl)benzoate | 674311-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R,2S)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-1-({(tert-butoxycarbonyl)[3-(trifluoromethyl)benzyl]amino}methyl)-3-(3,5-difluorophenyl)propyl-3-[(dipropylamino)carbonyl]-5-(1,3-oxazol-2-yl)benzoate
• 英文别名: (1R,2S)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-1-({(tert-butoxycarbonyl)[3-(trifluoromethyl)benzyl]amino}methyl)-3-(3,5-difluorophenyl)propyl 3-[(dipropylamino)carbonyl]-5-(1,3-oxazol-2-yl)benzoate；[(2R,3S)-4-(3,5-difluorophenyl)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl-[[3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]amino]butan-2-yl] 3-(dipropylcarbamoyl)-5-(1,3-oxazol-2-yl)benzoate
• CAS: 674311-07-0
• 化学式: C₄₅H₅₃F₅N₄O₈
• 分子量: 872.93
• InChiKey: PFNOPFKBVCCURQ-PQQNNWGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.4
• 重原子数：
  62
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-1-({(tert-butoxycarbonyl)[3-(trifluoromethyl)benzyl]amino}methyl)-3-(3,5-difluorophenyl)propyl-3-[(dipropylamino)carbonyl]-5-(1,3-oxazol-2-yl)benzoate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (1R,2S)-2-amino-3-(3,5-difluorophenyl)-1-({[3-(trifluoromethyl)benzyl]amino}methyl)propyl-3-[(dipropylamino)carbonyl]-5-(1,3-oxazol-2-yl)benzoate dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1, 3-DIAMINO-2-HYDROXYPROPANE PRODRUG DERIVATIVES
  [FR] DERIVES DE PROMEDICAMENTS A BASE DE 1, 3-DIAMINO-2-HYDROXYPROPANE

  摘要：

  公开号：

  WO2004022523A3
• 作为产物：
  描述：

  1-[3-[(dipropylamino)-carbonyl]-5-(1,3-oxazol-2-yl)] benzoic acid 、 tert-butyl (1S,2R)-1-(3,5-difluorobenzyl)-2-hydroxy-3-{(tert-butyloxy)carbonyl-3-{(trifluoromethyl)benzyl}amino}propylcarbamate 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 (1R,2S)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-1-({(tert-butoxycarbonyl)[3-(trifluoromethyl)benzyl]amino}methyl)-3-(3,5-difluorophenyl)propyl-3-[(dipropylamino)carbonyl]-5-(1,3-oxazol-2-yl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1, 3-DIAMINO-2-HYDROXYPROPANE PRODRUG DERIVATIVES
  [FR] DERIVES DE PROMEDICAMENTS A BASE DE 1, 3-DIAMINO-2-HYDROXYPROPANE

  摘要：

  公开号：

  WO2004022523A3

文献信息

• 1,3-Diamino-2-hydroxypropane pro-drug derivatives
  申请人：Elan Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US07294642B2

  公开（公告）日：2007-11-13

  The present invention relates to compounds of formula (AA) (I) and (X): useful in treating Alzheimer's disease and other similar diseases. These compounds include inhibitors of the beta-secretase enzyme that are useful in the treatment of Alzheimer's disease and other diseases characterized by deposition of A beta peptide in a mammal. The compounds of the invention are useful in pharmaceutical compositions and methods of treatment to reduce A beta peptide formation.

  本发明涉及式（AA）（I）和（X）的化合物：用于治疗阿尔茨海默病和其他类似疾病。这些化合物包括β-分泌酶酶的抑制剂，对于治疗阿尔茨海默病和其他以哺乳动物体内A beta肽沉积为特征的疾病非常有用。本发明的化合物在制药组合物和治疗方法中非常有用，可减少A beta肽的形成。
• 1, 3, Diamino-2-Hydroxypropane Pro-Drug Derivatives
  申请人：Fobian Yvette M.

  公开号：US20080161325A1

  公开（公告）日：2008-07-03

  The present invention relates to compounds of formula (AA) (I) and (X): useful in treating Alzheimer's disease and other similar diseases. These compounds include inhibitors of the beta-secretase enzyme that are useful in the treatment of Alzheimer's disease and other diseases characterized by deposition of A beta peptide in a mammal. The compounds of the invention are useful in pharmaceutical compositions and methods of treatment to reduce A beta peptide formation.

  本发明涉及公式（AA）（I）和（X）的化合物，用于治疗阿尔茨海默病和其他类似疾病。这些化合物包括β-分泌酶酶的抑制剂，对治疗阿尔茨海默病和其他哺乳动物中A beta肽沉积的疾病具有用处。本发明的化合物适用于制备药物组合物和治疗方法，以减少A beta肽的形成。
• US7294642B2
  申请人：——

  公开号：US7294642B2

  公开（公告）日：2007-11-13