3-Methyl-1-phenyl-2-trimethylsiloxy-2-butene | 76628-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Methyl-1-phenyl-2-trimethylsiloxy-2-butene
• 英文别名: trimethyl-(3-methyl-1-phenylbut-2-en-2-yl)oxysilane
• CAS: 76628-19-8
• 化学式: C₁₄H₂₂OSi
• 分子量: 234.414
• InChiKey: WKPXIXBVMCGQPV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  69-70.5 °C(Press: 2.5 Torr)
• 密度：
  0.913±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.37
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Methyl-1-phenyl-2-trimethylsiloxy-2-butene 、 甲醇 生成 3-甲基-1-苯基-2-丁酮
  参考文献：
  名称：

  TANAKA, MASAYUKI;SHIMIZU, NOBUJIRO;TSUNO, YUHO, MEM. FAC. SCI. KYUSHU UNIV., 1982, 13, N 2, 387-390

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-bromo-3-methyl-2-trimethylsiloxy-1-butene 、 苯基锂 在 copper(l) iodide 作用下， 生成 3-Methyl-1-phenyl-2-trimethylsiloxy-2-butene
  参考文献：
  名称：

  2-三甲基甲硅烷氧基烯丙基卤化物的烷基化和芳基化。甲硅烷基烯醇醚的区域特异性新途径

  摘要：

  2-三甲基甲硅烷氧基烯丙基卤化物分别与二烷基和二芳基铜酸锂烷基化和芳基化，以区域特异性方式得到甲硅烷基烯醇醚。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92597-8

文献信息

• Reaction of acylsilanes with α-sulfinyl carbanions: regioselective synthesis of silyl enol ethers
  作者：Mitsunori Honda、Tadashi Nakajima、Maiko Okada、Keita Yamaguchi、Mitsuhiro Suda、Ko-Ki Kunimoto、Masahito Segi

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.05.041

  日期：2011.7

  The reaction of acylsilanes with α-sulfinyl carbanions such as α-lithioalkyl sulfoxide is described. The reaction proceeds to give silyl enol ethers preferentially through the initial formation of the α-silyl alkoxide intermediates. In particular, the products derived from enolizable acylsilanes were the regio-defined silyl enol ethers that cannot be obtained by usual enolization of the corresponding

  描述了酰基硅烷与α-亚磺酰基碳负离子如α-硫代烷基亚砜的反应。反应通过首先形成α-甲硅烷基醇盐中间体而优先得到甲硅烷基烯醇醚。特别地，衍生自可烯丙基化的酰基硅烷的产物是区域限定的甲硅烷基烯醇醚，其不能通过将相应的不对称酮与碱进行常规烯醇化而获得。
• SAKURAI H.; SHIRAHATA A.; ARAKI Y.; HOSOMI A., TETRAHEDRON LETT., 1980, NO 21, 2325-2328
  作者：SAKURAI H.、 SHIRAHATA A.、 ARAKI Y.、 HOSOMI A.

  DOI：——

  日期：——