(4S,5S)-4-acetoxy-5-((tert-butoxycarbonyl)amino)-5-phenylpentyl pivalate | 1018989-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4S,5S)-4-acetoxy-5-((tert-butoxycarbonyl)amino)-5-phenylpentyl pivalate
• CAS: 1018989-24-6
• 化学式: C₂₃H₃₅NO₆
• 分子量: 421.534
• InChiKey: HDCJVNCIZPXBRV-OALUTQOASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.55
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  90.93
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 potassium acetate 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (4S,5S)-4-acetoxy-5-((tert-butoxycarbonyl)amino)-5-phenylpentyl pivalate
  参考文献：
  名称：

  的简明不对称合成（+） - CP-99994和（+） - L-733,060经由同手型的高效构建顺-1,2-二胺和顺-1,2-氨基醇

  摘要：

  从常见的手性中间体开始，实现了人类NK-1 SP受体拮抗剂（+）-CP-99,994和（+）-L-733,060的有效不对称合成（5）。我们的路由功能的SMI 2诱导的还原的耦合ñ -叔-butanesulfinyl亚胺（7用醛（）6）作为关键步骤，以及枢转变换抗由此获得纯手-1,2-氨基醇顺- 1,2-氨基醇和顺-1,2-二胺用于2,3-二取代哌啶的不对称合成。

  DOI：

  10.1021/jo8002979