3-methyl-5-(4-phenylphenyl)oxolan-2-one | 111259-41-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-methyl-5-(4-phenylphenyl)oxolan-2-one
• CAS: 111259-41-7
• 化学式: C₁₇H₁₆O₂
• 分子量: 252.313
• InChiKey: REVHTPHVNISDIH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  114 °C
• 沸点：
  439.6±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.117±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.98
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(4-联苯)-4-氧代-2-甲基丁酸 在 palladium on activated charcoal 钾硼氢 、 氢气 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 3-methyl-5-(4-phenylphenyl)oxolan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthèse, structure et activité hypocholestérolémiante d'une série d'acides γ-aryl, γ-oxo butyriques substitués et dérivés

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(87)90173-5

文献信息

• Ag(I)/Lewis Acid Cooperatively Promoted Three-Component Coupling for Carbo-Heterofunctionalization of Alkenes
  作者：Yigao Tao、Rong Hu、Xiaoming Jie、Weiping Su

  DOI：10.1021/acscatal.2c04099

  日期：2022.10.21

  A silver oxidant/Lewis acid catalyst cooperatively promoted three-component carbo-heterofunctionalization of alkenes is reported. A broad range of nucleophiles, including H2O, alcohols, and anilines, can combine with a variety of 1,3-dicarbonyl compounds or analogues as radical precursors to realize difunctionalization of various styrene derivatives. Interestingly, mechanistic investigations demonstrate

  报道了一种银氧化剂/路易斯酸催化剂协同促进烯烃的三组分碳杂官能化。包括H 2 O、醇类和苯胺在内的多种亲核试剂可以与多种1,3-二羰基化合物或类似物作为自由基前体结合，实现各种苯乙烯衍生物的双官能化。有趣的是，机理研究表明，二齿膦配体的 Ag(I) 配合物可以快速氧化烯烃双键上添加初始自由基产生的自由基中间体，形成碳正离子中间体，这可能是其高产率和高选择性的原因。这样的反应。
• COUSSE H.; MOUZIN G.; RIEU J. -P.; DELHON A.; BRUNIQUEL F.; FAURAN F., EUR. J. MED. CHEM., 22,(1987) N 1, 45-57
  作者：COUSSE H.、 MOUZIN G.、 RIEU J. -P.、 DELHON A.、 BRUNIQUEL F.、 FAURAN F.

  DOI：——

  日期：——