2-(4-propoxyphenyl)-1H-imidazo[4,5-f][1,10]phenanthroline | 1233850-99-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-(4-propoxyphenyl)-1H-imidazo[4,5-f][1,10]phenanthroline
• CAS: 1233850-99-1
• 化学式: C₂₂H₁₈N₄O
• 分子量: 354.411
• InChiKey: JVOFNFADGITXKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  63.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,10-邻二氮杂菲-5,6-二酮 、 4-丙氧基苯甲醛 在 ammonium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(4-propoxyphenyl)-1H-imidazo[4,5-f][1,10]phenanthroline
  参考文献：
  名称：

  咪唑并[4,5 f ] [1,10]菲咯啉衍生物通过NF-κB途径抑制A549细胞c-myc基因表达

  摘要：

  1,10-菲咯啉已显示出抗癌活性。在这里，合成了一系列咪唑并[4,5 f ] [1,10]菲咯啉衍生物1-10，并进一步阐明了它们的生物学活性。我们发现2-（4-溴苯基）-咪唑并[4,5 f ] [1,10]菲咯啉（化合物3）在使用3-（4,5-二甲基-2 -噻唑基）-2,5-二苯基溴化四氮唑（MTT）分析。流式细胞仪分析显示，化合物3通过人肺腺癌细胞系A549的凋亡和坏死诱导。此外，化合物3这种治疗导致A549细胞中IκBα的上调以及p65和c-myc的下调。综上所述，这些结果表明化合物3通过抑制NF-κB活性和下调c-myc基因表达来抑制细胞增殖，并且可能作为人癌症，尤其是肺癌的化学预防和化学治疗剂而进一步评估的候选者。癌症。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.11.063