2-tert-Butyl-3,5-dimethylthiophen | 65880-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 2-tert-Butyl-3,5-dimethylthiophen
• 英文别名: 2-Tert-butyl-3,5-dimethylthiophene
• CAS: 65880-68-4
• 化学式: C₁₀H₁₆S
• 分子量: 168.303
• InChiKey: WDEHXEUKOYGHOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

文献信息

• GPR40 AGONISTS
  申请人：Kuo Gee-Hong

  公开号：US20080176912A1

  公开（公告）日：2008-07-24

  The invention is directed to compounds of Formula (I) useful as GPR40 agonists. Pharmaceutical compositions and methods of treating one or more conditions including, but not limited to, insulin resistance, hyperglycemia, obesity, diabetes such as NIDDM, and other disorders related to lipid metabolism, energy homeostasis, and complications thereof, using compounds of the invention are also described.

  这项发明涉及一种化合物，其化学式为（I），可用作GPR40激动剂。还描述了使用该发明的化合物治疗一个或多个病症的药物组合物和方法，包括但不限于胰岛素抵抗、高血糖、肥胖、糖尿病（如NIDDM）以及与脂质代谢、能量稳态和相关并发症有关的其他疾病。
• [EN] NOVEL KINASE INHIBITORS EXHIBITING ANTI-CANCER ACTIVITY AND THEIR METHOD OF USE<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE KINASE PRÉSENTANT UNE ACTIVITÉ ANTICANCÉREUSE ET LEUR PROCÉDÉ D'UTILISATION
  申请人：ALLCRON PHARMA INC

  公开号：WO2019182944A1

  公开（公告）日：2019-09-26

  Pharmaceutical compositions of the invention comprise kinase inhibitors having a disease-modifying action in the treatment of diseases associated with BCR-ABL activity that include cancer, including chronic myeloid leukemia, acute lymphoblastic leukemia, acute myeloid leukemia, chronic lymphocytic leukemia, multiple myeloma, lymphomas, and metastatic carcinoma.

  本发明的药物组合物包括激酶抑制剂，在治疗与BCR-ABL活性相关的疾病中具有疾病修正作用，包括癌症，包括慢性髓细胞白血病、急性淋巴细胞白血病、急性髓细胞白血病、慢性淋巴细胞白血病、多发性骨髓瘤、淋巴瘤和转移性癌症。
• PYRIDONE COMPOUNDS AND AGRICULTURAL AND HORTICULTURAL FUNGICIDES CONTAINING THE SAME AS ACTIVE INGREDIENTS
  申请人：MITSUI CHEMICALS AGRO, INC.

  公开号：US20200045968A1

  公开（公告）日：2020-02-13

  Pyridine compounds of Formula (1) are provided: wherein R1, R2, X, Y and Het are defined. The pyridine compounds can be used to treat or prevent plant diseases.

  提供了化合物的化学式（1）：其中R1、R2、X、Y和Het均已定义。这些吡啶化合物可用于治疗或预防植物疾病。
• INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE
  申请人：METHYLGENE INC.

  公开号：US20140045850A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  This invention relates to compounds and methods for the inhibition of HDAC enzymatic activity. More particularly, the invention provides for compounds of formula (I), (I) and N-oxides, hydrates, solvates, pharmaceutically acceptable salts, prodrugs and complexes thereof, and racemic and scalemic mixtures, diastereomers and enantiomers thereof, wherein L, M, n, R, W, X and Y are as defined in the specification.

  本发明涉及化合物和方法，用于抑制HDAC酶活性。更具体地，本发明提供了公式（I），（I）和N-氧化物，水合物，溶剂化物，药学上可接受的盐，前药和其复合物，以及其外消旋和对映混合物，对映体和对映异构体的化合物，其中L，M，n，R，W，X和Y如规范中所定义。
• AMINES OR AMINO ALCOHOLS AS GLYT1 INHIBITORS
  申请人：Kolczewski Sabine

  公开号：US20120232033A1

  公开（公告）日：2012-09-13

  The invention relates to the use of compounds of formula I wherein the substituents are described in the description and claims for the treatment of psychoses, dysfunction in memory and learning, schizophrenia, dementia, attention deficit disorders or Alzheimer's disease. The invention also relates to some compounds of formula I and pharmaceutical compositions containing them.

  该发明涉及使用公式I中的化合物，其中取代基在说明书和权利要求中描述，用于治疗精神病、记忆和学习功能障碍、精神分裂症、痴呆症、注意力缺陷障碍或阿尔茨海默病。该发明还涉及公式I的某些化合物和含有它们的药物组合物。