N-[(2R)-1-[4-(4-chlorophenyl)piperidin-1-yl]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]-3-phenylbenzamide | 946583-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(2R)-1-[4-(4-chlorophenyl)piperidin-1-yl]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]-3-phenylbenzamide
• CAS: 946583-70-6
• 化学式: C₂₉H₃₁ClN₂O₂
• 分子量: 475.03
• InChiKey: HDSDIWBZXMMEGV-HHHXNRCGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-amino-1-(4-(4-chlorophenyl)piperidin-1-yl)-3-methylbutan-1-one hydrochloride 、 3-苯基苯甲酸 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以47%的产率得到N-[(2R)-1-[4-(4-chlorophenyl)piperidin-1-yl]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]-3-phenylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  支持高通量药物化学的微量纯化

  摘要：

  近年来，成功的分析小型化使探索药物发现中的合成规模缩减成为可能。药物合成和纯化的小型化可以减少材料消耗并缩短时间，最终在不影响数据质量的情况下降低每个实验的成本。分离和纯化感兴趣的化合物是库合成过程中的关键步骤。在这份手稿中，我们描述了一个支持微型（1–5 μmol 或 0.5–2 mg）库合成的高通量纯化工作流程。优化后的微量纯化系统可以常规纯化384孔反应板，每个样品的分析时间为4分钟。仪器优化、色谱柱加载、延迟时间校准等关键参数，

  DOI：

  10.1039/d1cc03791a

文献信息

• PIPERIDINYL DERIVATIVES AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY
  申请人：Carter Percy H.

  公开号：US20070208056A1

  公开（公告）日：2007-09-06

  The present application describes substituted piperidinyl modulators of MIP-1α or CCR-1 or stereoisomers or pharmaceutically acceptable salts thereof. In addition, methods of treating and preventing inflammatory diseases such as asthma and allergic diseases, as well as autoimmune pathologies such as rheumatoid arthritis and transplant rejection using said modulators are disclosed.

  本申请描述了MIP-1α或CCR-1的取代哌啶调节剂或其立体异构体或药学上可接受的盐。此外，还公开了使用上述调节剂治疗和预防炎症性疾病，如哮喘和过敏性疾病，以及自身免疫病理学，如类风湿性关节炎和移植排斥等方法。
• Piperidinyl derivatives as modulators of chemokine receptor activity
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2471774B1

  公开（公告）日：2016-08-24
• US7601844B2
  申请人：——

  公开号：US7601844B2

  公开（公告）日：2009-10-13
• US7985861B2
  申请人：——

  公开号：US7985861B2

  公开（公告）日：2011-07-26
• Microscale purification in support of high-throughput medicinal chemistry
  作者：Chandan L. Barhate、Andrew F. Donnell、Merrill Davies、Ling Li、Yong Zhang、Fukang Yang、Regina Black、Greg Zipp、Yingru Zhang、Cullen L. Cavallaro、E. Scott Priestley、Harold N. Weller

  DOI：10.1039/d1cc03791a

  日期：——

  In recent years, successful assay miniaturization has enabled the exploration of synthesis scale reduction in pharmaceutical discovery. Miniaturization of pharmaceutical synthesis and purification allows a reduction in material consumption and shortens timelines, which ultimately reduces the cost per experiment without compromising data quality. Isolating and purifying the compounds of interest is

  近年来，成功的分析小型化使探索药物发现中的合成规模缩减成为可能。药物合成和纯化的小型化可以减少材料消耗并缩短时间，最终在不影响数据质量的情况下降低每个实验的成本。分离和纯化感兴趣的化合物是库合成过程中的关键步骤。在这份手稿中，我们描述了一个支持微型（1–5 μmol 或 0.5–2 mg）库合成的高通量纯化工作流程。优化后的微量纯化系统可以常规纯化384孔反应板，每个样品的分析时间为4分钟。仪器优化、色谱柱加载、延迟时间校准等关键参数，