4-氨基-2-(甲基硫代)嘧啶-5-羧酸 | 771-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 4-氨基-2-(甲基硫代)嘧啶-5-羧酸
• 中文别名: 2-甲硫基-4-氨基-5-嘧啶甲酸
• 英文名称: 4-amino-2-(methylthio)pyrimidine-5-carboxylic acid
• 英文别名: 4-amino-2-methylsulfanylpyrimidine-5-carboxylic acid；4-Amino-2-methylmercapto-pyrimidin-5-carbonsaeure；4-amino-2-methylmercaptopyrimidine-5-carboxylic acid；4-amino-2-methylthiopyrimidine-5-carboxylate
• CAS: 771-81-3
• 化学式: C₆H₇N₃O₂S
• mdl: MFCD00186102
• 分子量: 185.206
• InChiKey: AOBVZYNKWONVRH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  251-252 °C (decomp)
• 沸点：
  435.0±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.53±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2933599090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基-2-(甲基硫代)嘧啶-5-羧酸 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 氯化铵 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-氨基-2-甲硫基嘧啶-5-羧胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS AS JNK KINASE INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS UTILISABLES EN TANT QU'INHIBITEURS DES JANUS KINASES

  摘要：

  本发明涉及调控剂，例如JNK同型2（JNK2）或同型3（JNK3）的抑制剂，包括如本文所述的公式（I）或公式（II）的化合物。 发明中的化合物可用于治疗患者中的医疗障碍，其中JNK3的调控在医学上有指示，例如当障碍是帕金森病（PD）、阿尔茨海默病（AD）、亨廷顿病（HD）、肌萎缩侧索硬化（ALS）、多发性硬化症（MS）、心肌梗死（MI）、青光眼、肥胖、糖尿病、癌症、类风湿性关节炎、纤维化疾病、肺纤维化、肾病、肝脏炎症、克罗恩病、听力损失、普拉德-威利综合症，或修改摄食行为在医学上有指示的状况。

  公开号：

  WO2015084936A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基巯基-4-氨基嘧啶-5-甲酸乙酯 在 lithium hydroxide 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以55%的产率得到4-氨基-2-(甲基硫代)嘧啶-5-羧酸
  参考文献：
  名称：

  P-38 kinase inhibitors

  摘要：

  提供了用于调节p38激酶活性的化合物和组合物，包括p38α和p38β激酶。还提供了用于治疗、预防或缓解p38激酶介导的疾病或紊乱的一种或多种症状的方法。

  公开号：

  US20050020590A1

文献信息

• PDE9抑制剂及其用途
  申请人：药捷安康（南京）科技股份有限公司

  公开号：CN109575016B

  公开（公告）日：2022-01-04

  本发明属于医药技术领域，具体涉及式(I)所示的PDE9抑制剂化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体，本发明还涉及这些化合物的药物制剂、药物组合物及其应用。X1、X2、X3、X4、R1、R2、R3、环A、L和m如说明书中所定义。本发明化合物可用于制备治疗或者预防由PDE9介导的相关疾病的药物。
• [EN] QUINOLONE NEUROPEPTIDE S RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE TYPE QUINOLONE DU RÉCEPTEUR DU NEUROPEPTIDE S
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2010056564A1

  公开（公告）日：2010-05-20

  The present invention is directed to quinolone compounds which are antagonists of neuropeptide S receptors, and which are useful in the treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which the neuropeptide S receptor is involved. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which the neuropeptide S receptor is involved.

  本发明涉及喹诺酮化合物，其是神经肽S受体的拮抗剂，可用于治疗或预防神经系统和精神疾病，以及神经肽S受体参与的疾病。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及在预防或治疗神经肽S受体参与的这些疾病中使用这些化合物和组合物。
• 7-oxo-pyridopyrimidines (II)
  申请人：——

  公开号：US20020055513A1

  公开（公告）日：2002-05-09

  The present invention provides compounds of the formula: 1 a prodrug or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 and Ar 1 are those defined herein, and methods for preparation and uses thereof.

  本发明提供了以下公式的化合物：1a前体或其药用可接受的盐，其中R1、R2、R3和Ar1是在此定义的，以及其制备方法和用途。
• 一种合成DNA-PK抑制剂STL127705的方法
  申请人：牡丹江师范学院

  公开号：CN110256445B

  公开（公告）日：2021-09-07

  本发明公开了一种合成DNA‑PK抑制剂STL127705的方法。本发明采用逆合成分析，以2‑甲硫醚‑4‑氯嘧啶‑5‑甲酸乙酯为起始原料，先后经过氨化，水解，酰胺缩合，合环，氧化，取代等6步反应制备得到目标化合物，总收率为36.8％，纯度达到95.5％，产物结构通过1H‑NMR、13C‑NMR、MS等表征，证明结构正确。
• 7-oxo-pyridopyrimidines (I)
  申请人：——

  公开号：US20020137756A1

  公开（公告）日：2002-09-26

  The present invention provides compounds of the formula: 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 and Ar 1 are those defined herein, and methods for preparation and uses thereof.

  本发明提供了公式1的化合物：其中，R1、R2、R3和Ar1的定义如本文所述，并提供了其制备方法和用途。