diethyl-(4-butoxy-benzyl)-amine | 98132-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diethyl-(4-butoxy-benzyl)-amine
• 英文别名: Diaethyl-(4-butoxy-benzyl)-amin；N-[(4-butoxyphenyl)methyl]-N-ethylethanamine
• CAS: 98132-94-6
• 化学式: C₁₅H₂₅NO
• 分子量: 235.37
• InChiKey: YUDHATBLMGCPJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,6-diisopropylphenyl)-3-(propyl)imidazolium bromide 、 diethyl-(4-butoxy-benzyl)-amine 、 palladium dichloride 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 25.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种氮杂环卡宾环钯化合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明公开了一种氮杂环卡宾环钯化合物及其制备方法和应用，属于有机催化技术领域。本发明的氮杂环卡宾环钯化合物通过以下步骤制得：在惰性气体氛围下，将N‑（4‑丁氧基苄基）‑N‑乙基乙胺、氯化钯和有机溶剂加热搅拌混合，接着加入碳酸钾搅拌混合，最后加入1‑(2,6‑二异丙基苯基)‑3‑丁基‑溴化咪唑回流反应；反应结束后用酸性溶液淬灭，萃取得到粗品，柱层析分离纯化得到氮杂环卡宾环钯化合物。本发明的氮杂环卡宾环钯化合物催化活性高，能以1mol%的催化量催化难度较高的芳基氯化物与芳基苯硼酸、芳基氯化物与仲胺之间的交叉偶联反应，可作为上述偶联反应的高效催化剂。

  公开号：

  CN113024611B
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯甲醛 在 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 diethyl-(4-butoxy-benzyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  一种氮杂环卡宾环钯化合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明公开了一种氮杂环卡宾环钯化合物及其制备方法和应用，属于有机催化技术领域。本发明的氮杂环卡宾环钯化合物通过以下步骤制得：在惰性气体氛围下，将N‑（4‑丁氧基苄基）‑N‑乙基乙胺、氯化钯和有机溶剂加热搅拌混合，接着加入碳酸钾搅拌混合，最后加入1‑(2,6‑二异丙基苯基)‑3‑丁基‑溴化咪唑回流反应；反应结束后用酸性溶液淬灭，萃取得到粗品，柱层析分离纯化得到氮杂环卡宾环钯化合物。本发明的氮杂环卡宾环钯化合物催化活性高，能以1mol%的催化量催化难度较高的芳基氯化物与芳基苯硼酸、芳基氯化物与仲胺之间的交叉偶联反应，可作为上述偶联反应的高效催化剂。

  公开号：

  CN113024611B

文献信息

• DE951274
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US2783277
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——