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2-(2'-chloro-5'-nitrostyryl)benzimidazole | 907171-33-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(2'-chloro-5'-nitrostyryl)benzimidazole
英文别名
2-[2-(2-chloro-5-nitrophenyl)ethenyl]-1H-benzimidazole
2-(2'-chloro-5'-nitrostyryl)benzimidazole化学式
CAS
907171-33-9
化学式
C15H10ClN3O2
mdl
——
分子量
299.716
InChiKey
LGDCPIQGHFBSKU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    74.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    {NEt4}2{Pt2Br6} 、 2-(2'-chloro-5'-nitrostyryl)benzimidazole丙酮 为溶剂, 以20%的产率得到(NEt4)(platinum(II)(2-(2'-chloro-5'-nitrostyryl)benzimidazole)Br3)
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and characterization of new platinum(II) complexes containing thiazole and imidazole donors II. Tribromo(styrylheterazole)platinate(II) anionic complexes
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0020-1693(00)88016-0
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文献信息

  • FLUORESCENT CELLULAR MARKERS
    申请人:Zayas Beatriz
    公开号:US20100256378A1
    公开(公告)日:2010-10-07
    A synthesis procedure for benzazolo[3,2-a]quinolinium chloride salts and the inclusion of amino-substituent and nitro-substituent resulting in four compounds such as NBQ-38(7-Ethyl-3-nitrobenzimidazolo[3,2-a]quinolinium Chloride), NBQ-95(2-Chloro-10-methyl-3-nitrobenzothiazolo[3,2-a]quinolinium chloride), ABQ-38(3-amino-7-ethylbenzimidazo[3,2-a]quinolinium chloride), and ABQ-95(3-amino-2-chloro-10-methylbenzothiazolo[3,2-a]quinolinium chloride) wherein said procedures provides an increment in the compounds biological activity. The compounds are further used for intra cellular binding, cytotoxicity on malignant cells through apoptosis activation mediated by mitochondrial damage and caspases 3 and 7 activation, cellular organelles binding and damage, and a marker due to the auto-fluorescent properties.
    一种合成苯并咔唑[3,2-a]喹啉盐酸盐的方法,包括引入基取代基和硝基取代基,从而得到四种化合物,分别为NBQ-38(7-乙基-3-硝苯并咪唑[3,2-a]喹啉盐酸盐),NBQ-95(2--10-甲基-3-硝苯并噻唑[3,2-a]喹啉盐酸盐),ABQ-38(3-基-7-乙基苯并咪唑[3,2-a]喹啉盐酸盐)和ABQ-95(3-基-2--10-甲基苯并噻唑[3,2-a]喹啉盐酸盐)。该方法提高了化合物的生物活性。这些化合物进一步用于细胞内结合、通过线粒体损伤和caspases 3和7激活介导的凋亡激活对恶性细胞的细胞毒性、细胞器结合和损伤以及由于自荧光特性而产生的标记。
  • US8124770B2
    申请人:——
    公开号:US8124770B2
    公开(公告)日:2012-02-28
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