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2-formylamino-4,5-methylenedioxybenzaldehyde
2-formylamino-4,5-methylenedioxybenzaldehyde | 77850-69-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并间二氧杂环戊烯类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-formylamino-4,5-methylenedioxybenzaldehyde
英文别名
N-(6-formyl-1,3-benzodioxol-5-yl)formamide
CAS
77850-69-2
化学式
C
9
H
7
NO
4
mdl
——
分子量
193.159
InChiKey
IHQGISNMPSFSHR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.9
重原子数:
14
可旋转键数:
2
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.11
拓扑面积:
64.6
氢给体数:
1
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
6-氨基苯并[1,3]二氧杂环戊烯-5-甲醛
6-amino-benzo[1,3]dioxole-5-carbaldehyde
23126-68-3
C
8
H
7
NO
3
165.148
6-硝基胡椒醛
6-Nitropiperonal
712-97-0
C
8
H
5
NO
5
195.131
反应信息
作为反应物:
描述:
2-formylamino-4,5-methylenedioxybenzaldehyde
在
三乙胺
、
三氯氧磷
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 以58%的产率得到6-isocyanobenzo[d][1,3]dioxole-5-carbaldehyde
参考文献:
名称:
银催化的胺,2-异氰基苯甲醛和2,2,2-三氟重氮乙烷的三组分偶联反应和三氟甲基取代的吲哚[1,2-c]喹唑啉的合成
摘要:
已开发出一种银催化的胺,2-异氰基苯甲醛和2,2,2-三氟重氮乙烷的三组分偶联反应。该反应为构建含CF 3的二氢喹唑啉提供了一种有效的方法。在此反应的基础上,使用三氟重氮乙基取代的二氢喹唑啉作为合成子,通过TBHP / KI介导的顺序分子内环化和芳构化过程,高收率制备了三氟甲基取代的吲哚[1,2- c ]喹唑啉。
DOI:
10.1002/adsc.202000957
作为产物:
描述:
6-硝基胡椒醛
在
盐酸
、
铁粉
作用下, 以
四氢呋喃
、
乙醇
、
水
为溶剂, 反应 2.5h, 生成
2-formylamino-4,5-methylenedioxybenzaldehyde
参考文献:
名称:
银催化的胺,2-异氰基苯甲醛和2,2,2-三氟重氮乙烷的三组分偶联反应和三氟甲基取代的吲哚[1,2-c]喹唑啉的合成
摘要:
已开发出一种银催化的胺,2-异氰基苯甲醛和2,2,2-三氟重氮乙烷的三组分偶联反应。该反应为构建含CF 3的二氢喹唑啉提供了一种有效的方法。在此反应的基础上,使用三氟重氮乙基取代的二氢喹唑啉作为合成子,通过TBHP / KI介导的顺序分子内环化和芳构化过程,高收率制备了三氟甲基取代的吲哚[1,2- c ]喹唑啉。
DOI:
10.1002/adsc.202000957
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文献信息
Barta-Szalai, G.; Fetter, J.; Lempert, K., Acta Chimica Academiae Scientiarum Hungaricae, 1980, vol. 104, p. 253 - 266
作者:
Barta-Szalai, G.、Fetter, J.、Lempert, K.、Moller, J.
DOI:
——
日期:
——
BARTA-SZALAI G.; FETTER J.; LEMPERT K.; MOELLER J., ACTA CHIM. ACAD. SCI. HUNG., 1980, 104, NO 3, 253-265
作者:
BARTA-SZALAI G.、 FETTER J.、 LEMPERT K.、 MOELLER J.
DOI:
——
日期:
——
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