(2S,6S,7R,8R,E)-8-(benzyloxymethoxy)-7-methoxy-2,4,6-trimethylnon-4-enal | 1043451-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2S,6S,7R,8R,E)-8-(benzyloxymethoxy)-7-methoxy-2,4,6-trimethylnon-4-enal
• CAS: 1043451-67-7
• 化学式: C₂₁H₃₂O₄
• 分子量: 348.483
• InChiKey: YHJNOKXHQIYXNJ-CCYLDCBSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.39
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2S,6S,7R,8R)-8-(benzyloxymethoxy)-7-methoxy-2,4,6-trimethylnon-4-en-1-ol 在 碳酸氢钠 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2S,6S,7R,8R,Z)-8-(benzyloxymethoxy)-7-methoxy-2,4,6-trimethylnon-4-enal 、 (2S,6S,7R,8R,E)-8-(benzyloxymethoxy)-7-methoxy-2,4,6-trimethylnon-4-enal
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of GEX1A

  摘要：

  An efficient and readily modifiable synthesis of GEX1A/herboxidiene/TAN-1609 (1) was developed. This modular synthesis featured a Suzuki coupling to install the conjugated diene and a Ru-catalyzed lactonization and Roush crotylation to construct the functionalized tetrahydropyran moiety. Myers' alkylation, cross-metathesis, and Keck crotylation were employed for assembly of the biologically essential side-chain domain.

  DOI：

  10.1021/ol800902g