[BuSn(salicylhydroxamic acid(-3H))(pyridine)]4 | 1235568-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [BuSn(salicylhydroxamic acid(-3H))(pyridine)]4
• CAS: 1235568-89-4
• 化学式: C₆₄H₇₂N₈O₁₂Sn₄
• 分子量: 1620.16
• InChiKey: FLTFXGTZIZAKBJ-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吡啶 、 水杨基羟肟酸 、 三丁基氯化锡 以 吡啶 、 甲醇 为溶剂， 以68%的产率得到[BuSn(salicylhydroxamic acid(-3H))(pyridine)]4
  参考文献：
  名称：

  有机锡 (IV) 金属冠的新例子：[12-MC[RSn(IV)]N(shi)-4] 配合物的合成、表征和晶体结构（R=Et、Bu、Ph；Shi=水杨基异羟肟酸）

  摘要：

  摘要 三种 12-metallacrown-4(12-MC-4) 有机锡 (IV) 配合物 [12-MC[RSn(IV)]N(shi)-4] (R = Et(1), Bu(2), Ph (3); Shi = 水杨基异羟肟酸）已被合成并通过元素分析、IR、TGA 和 X 射线衍射表征。单晶 X 射线分析表明，所有配合物 1-3 都包含一个中性的 12 元金属冠环，该环由连续的四个 –[Sn–N–O]– 重复单元形成。配合物1和2的金属冠分子通过分子间C-H···O相互作用进一步连接形成二维超分子网络，而配合物3的分子通过分子间C-H···O和C-H·连接··π相互作用形成一个3D框架。

  DOI：

  10.1016/j.inoche.2009.12.018

文献信息

• Syntheses, structural characterizations and properties of 12-MC-4 organotin(IV) metallacrowns: [12-MCRSn(IV)N(shi)-4] and [12-MCRSn(IV)N(Clshi)-4] (R = Et, Bu, Ph; H3shi = salicylhydroxamic acid; H3Clshi = 5-chlorosalicylhydroxamic acid)
  作者：Xiao-Juan Zhao、Qing-Fu Zhang、Da-Cheng Li、Jian-Min Dou、Da-Qi Wang

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2010.05.027

  日期：2010.8

  Five 12-MC-4 organotin(IV) metallacrowns(MCs) with the types of [12-MCRSn(IV)N(shi)-4] (R - Et (1), Bu (2), Ph (3); H(3)Shi = salicylhydroxamic acid) and [12-MCRSn(IV)N(Clshi)-4] (R = Et (4), Bu (5), H(3)Clshi = 5-chlorosalicylhydroxamic acid) have been synthesized and characterized by elemental analyses, IR and TGA. X-ray single-crystal diffraction analyses were also carried out and showed that all complexes 1-5 contain a neutral 12-membered metallacrown ring which is formed by the succession of four repeating units of -[Sn-N-O]-, indicating the substituents on the tin(IV) atom are uninfluential in coordination of organotin(IV) centers with hydroxamic acid. Fluorescence properties of complexes 1-5 have been investigated, where complex 3 displays strong fluorescence emissions in the blue region. In addition, antitumor activities of complexes 4 and 5 have also been tested, and both the complexes exhibit weak activity towards human hepatocellular carcinoma cell line (Bel-7402) and Hela cell line. (c) 2010 Elsevier B.V. All rights reserved.