(2E,6Z)-3-methylocta-2,6-dien-1-ol | 67858-84-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2E,6Z)-3-methylocta-2,6-dien-1-ol
• CAS: 67858-84-8
• 化学式: C₉H₁₆O
• 分子量: 140.225
• InChiKey: RDMNEYLXXQPRHD-GAWLIRPZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.28
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E,6Z)-3-methylocta-2,6-dien-1-ol 在 三溴化磷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (2E,6Z)-1-bromo-3-methylocta-2,6-diene
  参考文献：
  名称：

  Exploiting Quadrupolar Interactions in the Synthesis of the Macrocyclic Portion of Longithorone C

  摘要：

  2,3,4,5,6-Pentafluorobenzyl and 3,5-bistrifluoromethylbenzyl ester auxiliaries can enable difficult macrocyclizations to afford rigid all-carbon paracyclophanes. The effectiveness of these auxiliaries has been demonstrated in preparing the carbon skeleton of the macrocyclic natural product longithorone C.

  DOI：

  10.1021/ol800821f
• 作为产物：
  描述：

  (2E,6Z)-3-methylocta-2,6-dien-1-yl acetate 在 甲醇 、 potassium carbonate 、 盐酸 、 水 作用下， 反应 1.0h， 生成 (2E,6Z)-3-methylocta-2,6-dien-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Exploiting Quadrupolar Interactions in the Synthesis of the Macrocyclic Portion of Longithorone C

  摘要：

  2,3,4,5,6-Pentafluorobenzyl and 3,5-bistrifluoromethylbenzyl ester auxiliaries can enable difficult macrocyclizations to afford rigid all-carbon paracyclophanes. The effectiveness of these auxiliaries has been demonstrated in preparing the carbon skeleton of the macrocyclic natural product longithorone C.

  DOI：

  10.1021/ol800821f

文献信息

• Synthesis and carbon-13 nuclear magnetic resonance spectra of all-trans-geranylgeraniol and its nor analogs
  作者：Robert M. Coates、David A. Ley、Patricia L. Cavender

  DOI：10.1021/jo00420a003

  日期：1978.12