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2,3-dinitroterephthalic acid | 121187-64-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,3-dinitroterephthalic acid
英文别名
2,3-dinitro-terephthalic acid;2,3-Dinitro-terephthalsaeure;2,3-Dinitrobenzene-1,4-dicarboxylic acid
2,3-dinitroterephthalic acid化学式
CAS
121187-64-2
化学式
C8H4N2O8
mdl
——
分子量
256.128
InChiKey
ANTJQCOLMJGTFH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    166
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    重氮甲烷2,3-dinitroterephthalic acid乙醚 作用下, 生成 dimethyl-2,3-dinitroterephthalate
    参考文献:
    名称:
    由对苯二酚-β,β'-二乙炔醇,对-二甲苯基对苯二酚和对苯二甲基-二丙烯酸酯衍生而来。(49. MitteilungüberStickstoff-Heterocyclen)
    摘要:
    DOI:
    10.1002/hlca.194102401108
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Haeussermann; Martz, Chemische Berichte, 1893, vol. 26, p. 2983
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Flexibility in metal–organic frameworks derived from positional and electronic effects of functional groups
    作者:Hyeonbin Ha、Hyungwoo Hahm、Dong Gyun Jwa、Kwangho Yoo、Myung Hwan Park、Minyoung Yoon、Youngjo Kim、Min Kim
    DOI:10.1039/c7ce00971b
    日期:——
    position of identical functional groups and the subsequent electron density of structural benzene rings in a zinc-based metal–organic framework (MOF) have been controlled to reveal flexibility (or breathing behavior) differences. Both ortho- and para-positioned bi-functional benzene-1,4-dicarboxylic acid (BDC) ligands were synthesized with amino-, chloro-, methoxy-, and nitro groups. Additionally, two
    在锌基金属-有机骨架(MOF)中,相同官能团的位置以及随后结构苯环的电子密度已得到控制,以显示出柔韧性(或呼吸行为)差异。两个邻位-和对位-positioned双官能苯-1,4-二羧酸(BDC)的配体用氨基- ,氯- ,甲氧基-合成,和硝基。另外,制备了两个三官能化的二甲氧基-氨基和二甲氧基-硝基BDC。除两个不溶且热不稳定的二氨基BDC外,所有双功能和三功能BDC已成功并入DABCO MOF(DMOF)。在这八个双/三官能DMOFs,只对抽空后准备制备N 2等温线时,-二甲氧基在其骨架中表现出柔性。由于该系列中BDC的苯环中的二甲氧基组合具有最富电子的环境,因此表明电子密度在相同双官能化DMOF的柔韧性变化中起作用。然而,仅电子密度不能完全解释挠性变化,表明官能团的位置也很重要。通过合成具有相同官能团位置但电子环境相反的两个三官能化DMOF,证实了这些发现。
  • �ber Derivate des p-Phenylen-?, ??-di�thylalkohols, des m-und p-Diacetyl-benzols und der p-Phenylen-diacryls�ure. (49. Mitteilung �ber Stickstoff-Heterocyclen)
    作者:Paul Ruggli、Wilhelm Theilheimer
    DOI:10.1002/hlca.194102401108
    日期:——
  • Haeussermann; Martz, Chemische Berichte, 1893, vol. 26, p. 2983
    作者:Haeussermann、Martz
    DOI:——
    日期:——
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