11-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-1-(trimethylsilyl)-1(E),5(Z)-undecadien-3(S)-ol | 129704-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 11-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-1-(trimethylsilyl)-1(E),5(Z)-undecadien-3(S)-ol
• 英文别名: 11-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-1-(trimethylsilyl)-1(E),5(Z)-undecadien-3(S)-ol；(1E,3S,5Z)-11-[[(1,1-Dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-1-(trimethylsilyl)-1,5-undecadien-3-ol；(1E,3S,5Z)-11-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-trimethylsilylundeca-1,5-dien-3-ol
• CAS: 129704-33-2
• 化学式: C₂₀H₄₂O₂Si₂
• 分子量: 370.723
• InChiKey: QQSQOUMIXLBTMV-CDRJSLPSSA-N

物化性质

• 沸点：
  405.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.879±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.31
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-1-(trimethylsilyl)-1(E),5(Z)-undecadien-3(S)-ol 在 四(三苯基膦)钯 咪唑 、 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 lithium hydroxide 、 sodium hydroxide 、 三丁基锡锂 、 L-(+)-酒石酸二异丙酯 、 4 A molecular sieve 、 碘 、 二(3-甲基丁烷-2-基)硼烷 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 5(S),12(R),20-tris[(tert-butyldimethylislyl)oxy]-6(Z),8(E),10(E),14(Z)-eicosatetraenoic acid
  参考文献：
  名称：

  Highly stereocontrolled total synthesis of leukotriene B4, 20-hydroxyleukotriene B4, leukotriene B3, and their analogs

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00306a007
• 作为产物：
  描述：

  5-碘-1-戊醇 在 吡啶 、 titanium(IV) isopropylate 、 盐酸 、 叔丁基过氧化氢 、 2,2'-联吡啶 、 正丁基锂 、 4 A molecular sieve 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 二(3-甲基丁烷-2-基)硼烷 、 D-(-)-酒石酸二异丙酯 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.5h， 生成 11-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-1-(trimethylsilyl)-1(E),5(Z)-undecadien-3(S)-ol
  参考文献：
  名称：

  Highly stereocontrolled total synthesis of leukotriene B4, 20-hydroxyleukotriene B4, leukotriene B3, and their analogs

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00306a007